人骨髓间充质干细胞
人骨髓间充质干细胞
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人骨髓间充质干细胞

人骨髓间充质干细胞

参考价: ¥8840

具体成交价以合同协议为准
2024-03-27 14:01:25
1998
属性:
货号:A01X1412;规格:5×105cells/T25细胞培养瓶;组织来源:骨髓;种属来源:人;用途:仅供科研实验;品牌:抚生;
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规格:
5×105;
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产品属性
货号
A01X1412
规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
骨髓
种属来源
用途
仅供科研实验
品牌
抚生
关闭
人骨髓间充质干细胞

参考价: ¥8840

5×105 8840元 15 瓶可售
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

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详细介绍

细胞名称:人骨髓间充质干细胞

组织来源:骨髓

种属来源:人

细胞简介:人骨髓间充质干细胞(BMSC)分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓基质系统内存在的骨髓间充质干细胞是一种除造血干细胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潜能的干细胞,可以向骨、软骨、肌组织、皮肤、脂肪、神经等多种组织分化,因此可以作为组织工程中的种子细胞。在骨髓中,BMSC占骨髓有核细胞总数的0.001%-0.1%,含量极低。骨髓间充质干细胞的体外培养条件:要求较高,在培养过程中,受贴壁时间、种植密度、血清含量、培养温度和培养基:pH值等条件的影响。

培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传5代左右;3代以内状态佳

消化液:0.25%胰dan白酶

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

传代比例:1:2
一、细胞基本属性

产品名称

产品规格

商品货号

人骨髓间充质干细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

A01X1412


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二、使用方法:

人骨髓间充质干细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈成纤维细胞样,在技术部标准操作流程下,细胞可传可传5代左右;3代以内状态佳;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。

2. 贴壁细胞消化

1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基。

3. 细胞收货脱落

1)收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml培养基终止消化;

3)经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml培养基重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;

4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热)。

5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。

4. 细胞实验

因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。

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细胞培养注意事项:

公司产品仅用于科研关于原代细胞培养的注意事项。原代细胞培养是一项非常重要的实验技术,掌握好这些注意事项,能让你的实验更顺利。

首先,无菌操作是关键。一定要保持操作环境的清洁,避免细菌或霉菌污染,否则实验就会失败。

其次,选择适合的培养基和血清也很重要。不同细胞对培养基和血清的需求不同,所以要根据细胞类型来选择合适的培养基和血清。

另外,也是细胞培养中的成分。要新鲜配制,在贮存过程中也要定期补充。

在细胞培养过程中,静置培养也是非常重要的。细胞在消化分离后需要一定的时间来适应新环境,所以在这段时间内要避免频繁取出培养瓶观察。

此外,消化时间也要控制得当。通常消化至肉眼可见微小组织颗粒即可,过长的消化时间会导致细胞损伤加重,影响细胞培养成活率。

最后,对于一些特殊类型的细胞,可能需要添加一些特殊的生长因子来促进细胞生长和增殖。但需要注意的是,这些生长因子的费用通常较高。

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