检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供

产品全称：BPI-Ab 检测试剂盒

英文名称：BPI-Ab ELISA Kit

产品货号：A098354

规格：48T/96T

服务：公司产品仅用于科研可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等

保存环境：2-8℃低温、避光、防潮

主要成分：酶标板,试剂,标准品等

试剂盒组成及试剂配制 ：

检测程序：

1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

样本实验前准备：

ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

（1）血清

室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（2）血浆：

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（3）尿液：

用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

（4）细胞培养上清：

检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。

（5）培养细胞

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（6）组织标本

切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

猪弹性蛋白(ELN)联免疫吸附测定试剂盒 水杨酰苯硝镨 99.9% metals basis多联苯(Aroclor 1242)标准溶液

猪叉头框蛋白O1(FOXO1)联免疫吸附测定试剂盒水杨酰苯硝钇 99.9% metals basis多联苯(Aroclor 1254)标准溶液

猪二氢嘧啶脱氢(DPYD)联免疫吸附测定试剂盒 丁二酰亚硝钇,六水 99.99% metals basis多联苯(Aroclor 1260)标准溶液

猪血管生成(ANG)联免疫吸附测定试剂盒丁二酰亚硝氧锆 水合物 SP间苯二标准溶液 1000μg/ml，溶剂：

猪毛细血管扩张性共济失调突变因子(ATM)联免疫吸附测定试剂盒 对氨苯磺酰硝氧锆 水合物 99.99% metals basis水质硒标样 浓度范围:4.95-20.2(mg/L)，分析标准品

猪硫乙酰肝蛋白多糖(HSPG)联免疫吸附测定试剂盒苯-4-磺酰硝氧锆 水合物 AR,99.5%钠标准溶液 500mg/L，溶剂：水

猪胃动蛋白2(GKN2)联免疫吸附测定试剂盒三异戊硝氧锆 99%钠标准溶液1.50mg/L,水质标样

猪胰岛样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)联免疫吸附测定试剂盒盐三硝氧锆 99.99% metals basis苯乙烯标准溶液 1000μg/ml，溶剂：二硫化碳

猪ras同源物因家族成员b(RHOB)联免疫吸附测定试剂盒盐三β-谷甾 >75.0%(GC)苯乙烯标准溶液 1000μg/ml

猪促状腺(TSH)联免疫吸附测定试剂盒盐三β-谷甾 分析标准品，>95%(GC)水质银标样 分析标准品

猪状腺(T4)联免疫吸附测定试剂盒三异辛豆甾 95%水质锶标样 浓度范围:2.00(mg/L)，分析标准品

猪白调节(LR)联免疫吸附测定试剂盒 三异辛2,5-二氟苯 98%硒标准溶液 100mg/L,溶剂：水

猪核转录因子Y亚γ(NFYC)联免疫吸附测定试剂盒三异辛4-氟苯 99%硫根离子标准溶液500mg/L，溶剂：水

猪血小板激活因子ib3(PAFAHIB3)联免疫吸附测定试剂盒龙3-氟苯 98%硫根离子标准溶液5000mg/L，溶剂：水

猪核糖体蛋白S6激β1(RPS6Kβ1)联免疫吸附测定试剂盒龙4-氟 99%二氧化硫标准溶液 100mg/L，溶剂：吸收液

猪原纤维蛋白3(FBN3)联免疫吸附测定试剂盒龙氧化钙 99.99% metals basis十二烷苯磺钠标准溶液 500mg/L，溶剂：水
BPI-Ab 检测试剂盒特地唑;特地唑磷酯Wnt1信号通路蛋白1抗体碳钙

特地唑;特地唑磷酯WASP结合蛋白抗体氢氧化钙

红钠盐野生型P53诱导基因1抗体过磷钙

3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐盐，水合Verprolin同源结构域包含蛋白3抗体磷二氢钙

3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐盐，水合信号通路Wnt11抗体磷三钙

3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐盐，水合信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体焦磷钙

3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐盐，水合WW结构域E3泛素连接1抗体硫钙

赤藓红;赤藓红B钠盐WD重复蛋白16抗体无水硫钙

操作流程：

（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。