研究人员证实ERBB-2过表达是恶性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma，PPGL)的一个风险因子。

    嗜铬细胞瘤(PCC) 来源于肾上腺髓质嗜铬细胞，分泌产生儿茶酚胺：即肾上腺素、*和多巴胺，极少数肿瘤为静寂型；副神经节瘤(PGL)起源于肾上腺外嗜铬细胞，位于胸、腹和盆腔脊柱旁交感神经链；二者总称PPGL。

    PPGL在交感神经系统肿瘤中约占7%，年发病率0.3/1 000 000。20～50岁多发，女多于男。大多数PPGL为良性，约有12%PPGL为恶性。当前没有很好的组织性或分子标记物来鉴别良性及恶性PPGLs。在以往的横断面研究中，宁光课题组观察发现ERBB-2过表达与恶性PPGLs有关联。新研究旨在在大群体中评估出ERBB-2过表达对PPGLs转移的预测价值。

    研究人员对自己的机构中2002-2012年确诊的总共262名PPGLs患者进行了研究。他们采用免疫组化(IHC)分析了原发PPGL肿瘤中ERBB-2蛋白的表达，并通过荧光原位杂交(FISH)检测了ERBB-2扩增。直接Sanger测序检测了ERBB-2 20号外显子突变。在随访期间记录了恶性PPGLs的发生。并采用Kaplan-Meier分析和Cox比例风险模型评估了与PPGLs转移之间的关联。

    结果显示，26名(9.9%)患者原发PPGL肿瘤中有，其与ERBB-2扩增显著相关。未发现任何ERBB-2突变。在进行平均4.5年的随访后，总共记录了23例恶性PPGLs，包括8名(30.8%)患者在组，15名(6.4%)患者在ERBB-2阴性组。组和ERBB-2阴性组之间转移发生率分别为5.3例/100人每年和1.4例/100人。Kaplan-Meier分析显示与无转移生存期缩短有关。在调整原发肿瘤的大小和定位后，Cox回归分揭示与恶性PPGLs风险独立相关。