以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。
ELISA试剂盒存储规定：
一：严格按照InBios的JE检测套件规定的样品格式进行测试，应为一式两份，并且在本次评测的所有样品中进行了测试以及选拔后所进行后续测试；
二：Jacobson的同事提出的类似的方式进行了评估。为了进行评估，黄病毒阳性标本被定性为JE负。定性的参数也很考究的，如时间以及可以测试的样品数、易用性。ELISA试剂盒此外，该试剂盒协议建议样品不宜热灭活，但是，可以在CDC协议样品中进行加热，在56℃下持续30分钟为限，达到灭活不定病毒血清检测之前的尺度。这样ELISA试剂盒按照制造商的指示结果进行计算和分类。 PANBIO建议在测试前对所有的样品进行热灭活，因此，以确定是否会影响到热灭活的PANBIO试剂盒，面板的样品（32 JEV阳性血清和13 JEV阳性脑脊液标本）的正常热灭活结果与统一时段的套件进行了匹配。就是将样品稀释，根据试剂盒中所提供的缓冲区中的指令：CSF和血清分别为1:10和1:100稀释。三：用于这样的诊断试剂盒中的将测试条校准码与校准参数*地关联的方法包括，首先*地分布多个测试条校准码和其代表的几何区在多维校准参数空间。ELISA试剂盒该分布的进行使分配测试条校准码之一到诊断试剂盒的测试条的量化误差*地降低。该方法还包括在诊断试剂盒的存储器中存储分布的测试条校准码。
ELISA试剂盒实验前的五项准备：
1．ELISA试剂盒使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等
3．浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
5．用ELISA试剂盒应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）