生物显微镜-西安卓高检测科技有限公司手机版

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产品特点：

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技术规格：

观察方法	荧光（蓝/绿激发）		✓
	荧光（紫外激发）		✓
	微分干涉		✓
	相衬		✓
	浮雕相衬		✓
	简易偏光		✓
	明场		✓
变焦	电动		No
照明器	透射柯勒照明器	LED灯	✓
		卤素灯	100 W
	荧光照明器	汞灯	100 W
		氙灯	75 W
		光导照明	✓
聚焦	电动		✓
	Z 轴防漂移补偿系统		✓
中间变倍体	手动转盘		✓
物镜转换器	电动		6孔位
载物台	电动	IX3专用的超声载物台IX3-SSU	X: 114 mm, Y: 75 mm
	机械的	平板载物台	✓
		IX3-SVR带右手柄机械载物台	X: 114 mm, Y: 75 mm
		GX用GX-SVR机械载物台	X: 50 mm, Y: 50 mm
		IX2-GS 滑动载物台	✓
聚光镜	电动	聚光镜	NA 0.55/ W.D. 26.2mm
	手动	聚光镜	干式: NA 0.9/ W.D. 1.5 mm, 浸油式: NA 1.4/ W.D. 0.63 mm (1.25 X - 100 X)
		长工作距离聚光镜	NA 0.55/ W.D. 27 mm
		中长工作距离聚光镜	NA 0.5/ W.D. 45 mm
		超长工作距离聚光镜	NA 0.3/ W.D. 73.3 mm
镜筒	宽视场（FN22）	双目镜筒	✓
		倾斜式双目镜筒	✓
		三目镜筒	✓
外形尺寸			323 (W) x 475 (D) x 686 (H) mm (单层标准配置)
重量			47 kg (单层标准配置)
操作环境	室内使用	环境温度	5 - 40 ºC (41 - 104 ºF)
		相对湿度	80% 温度达31℃ (88℉)时, 70% 温度达34℃(93℉)时 , 60% 温度达37℃(99℉)时, 50% 温度达40℃(104℉)时
		电源电压波动	±10 %

应用：

神经祖细胞中的光诱导振荡/染色Ascll表达。

为产生转基因振荡表达，以3小时为间隔，1分钟的蓝光照射，保持NPC增殖。为完成转基因的染色表达，以30分钟为间隔，2分钟的蓝光照射，促进神经元的命运确定。
图像数据提供方：
Itaru Imayoshi 和 Ryoichiro Kageyama
病毒研究所，京都大学

参考材料：
Itaru Imayoshi, Akihiro Isomura, Yukiko Harima, Kyogo Kawaguchi, Hiroshi Kori, Hitoshi Miyachi, Takahiro Fujiwara, Fumiyoshi Ishidate, and Ryoichiro Kageyama “小鼠神经元祖细胞中确定多潜能性和命运的因素振荡控制”，科学，1242366，在线发表，2013年10月31日

通过光切换系统的合成ERK活性值传播

参考材料：
Kazuhiro Aoki, Yuka Kumagai,Atsuro Sakurai,Naoki Komatsu,Yoshihisa Fujita,Clara Shionyu,Michiyuki Matsuda. “Stochastic ERK Activation Induced by Noise and Cell-to-Cell Propagation Regulates Cell Density-Dependent Proliferation”，分子细胞，2013年10月17日。

Ring1BYFP/YFP ME的实时成像

连续更换PRC1簇处的Ring1B-YFP 对Ring1B YFP/YFP MEF中的PRC1簇进行光漂白，然后完成系列成像。
图像数据提供方：
Kazuhiro Aoki和Michiyuki Matsuda
时空信息成像平台，医学研究生院，京都大学

连续更换PRC1簇处的Ring1B-YFP 对Ring1B YFP/YFP MEF中的PRC1簇进行光漂白，然后完成系列成像。
图像数据提供方：
Kyoichi Isono和 Haruhiko Koseki
发育遗传学实验室，RIKEN综合医学中心（IMS-RCAI）

参考材料：
SAM区域聚合连接了PRC1的亚核簇与基因沉默。 Isono K等研究人员发育细胞，26，565-577（2013年）。

大脑切片培养神经胶质细胞

图像提供方：
Masafumi Minami
药物学系，药物学研究生院，北海道大学

肠神经嵴细胞（ENCC）的经肠系膜迁移

图像数据提供方：
Hideki Enomoto
神经元分化和再生，RIKEN发育生物学中心

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