鱼肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒用途定量检测血清、血浆、细胞培养上清和组织等样本中的浓度。

包装规格：48T/盒，96T/盒

试剂盒检测的局限

1）仅供科研使用，不得用于临床诊断

2）请在本试剂盒标示的有效期内使用。

3）试剂盒的试剂不能与其他批号的试剂或其他来源的试剂混合使用。

4）任何操作人员、移液技术、洗涤技术、孵育温度、试剂盒保存时间的改变，都将影响结合反应。

5）本试剂盒在设计上去除或降低了生物学样本中的一些内源性干扰因素，并非所有可能的影响因素都已经去除。

试剂盒提供的材料

鱼肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒注意事项

1）所有的化学试剂理应被认为具有潜在危害。

2）推荐只有经过良好实验室培训的工作人员方可操作本试剂盒。操作时请佩戴合适的防护设施，例如白大衣、乳胶手套、安全眼镜等。

3）请避免试剂接触皮肤和眼睛。如不慎接触，请立即用大量清水清洗。

4）试剂盒中的终止液为酸性溶液，在使用终止液时，请佩戴防护服，及防护眼睛、手及面部的设施。

5）本试剂盒用于科学研究，不能用于诊断治疗。

6）请不要使用过期的试剂。

7)在试剂盒的贮存或孵育过程请避免强光照射。

8)在操作试剂盒或处理样本时请佩戴乳胶或一次性手套。

9)为了避免微生物的污染，以及试剂与样本间的交叉污染，请使用一次性枪头。

10)使用干净的容器配制试剂。

11)试剂的准备必须使用蒸馏水或去离子水。

12)显色底物在使用之前必须平衡至室温。

13)液体废弃物的处理。不含酸的液体废弃物，加入 1.0 %的次氯酸钠，浸泡 30 分钟。含酸的液体废弃物，请先中和， 再加入次氯酸钠。

14）经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验

15）盒子拆封后必须在一个月内使用完；试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染；相关试剂在分装时

鱼肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒贮存

试剂盒保存于 2-8℃，有效期标注于标签上（有效期一般是6个月）。只有恰当保存的试剂才是有保证的。如果试剂盒的组分需要再次使用， 请确保上一次使用之后没有被污染。

鱼肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒检测步骤

1）试剂、样本平衡：检测之前请将所有的试剂、样本平衡至室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。配置工作液：按前面试剂准备中描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。

2）加标准品、样本：设置标准品孔、样本孔和空白孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，样本孔加待测样本50μL，空白孔不加。

3）加 HRP标记抗体：除空白孔外，标准品孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体100μL。

4）孵育：使用封板膜封板，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。

5）洗涤：弃掉液体，每孔加入300μL洗液洗板，静置20s，洗涤5次。每次洗板，在吸水纸上拍干。为获得理想的实验性能，必须*移除残留液体。

6）加底物显色：每孔加入50μL显色底物A、B 各50μL，37℃水浴锅或恒温箱温育15分钟。

7）加终止液：每孔加入50μL终止液。颜色由蓝色变为黄色。如果颜色呈现绿色或者颜色的变化明显不均匀，请轻轻叩击板框，充分混匀。

8）检测读数：在 15分钟之内，使用450nm酶标仪进行检测读数。

鱼肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。

1. 最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。2. 不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。

3. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。

4. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

5. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。

6. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

7. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。