昆虫细胞色素P450（CYP450）ELISA试剂盒用途定量检测血清、血浆、细胞培养上清和组织等样本中的浓度。

包装规格：48T/盒，96T/盒

试剂盒检测的局限

1）仅供科研使用，不得用于临床诊断

2）请在本试剂盒标示的有效期内使用。

3）试剂盒的试剂不能与其他批号的试剂或其他来源的试剂混合使用。

4）任何操作人员、移液技术、洗涤技术、孵育温度、试剂盒保存时间的改变，都将影响结合反应。

5）本试剂盒在设计上去除或降低了生物学样本中的一些内源性干扰因素，并非所有可能的影响因素都已经去除。

试剂盒提供的材料

昆虫细胞色素P450（CYP450）ELISA试剂盒注意事项

1）所有的化学试剂理应被认为具有潜在危害。

2）推荐只有经过良好实验室培训的工作人员方可操作本试剂盒。操作时请佩戴合适的防护设施，例如白大衣、乳胶手套、安全眼镜等。

3）请避免试剂接触皮肤和眼睛。如不慎接触，请立即用大量清水清洗。

4）试剂盒中的终止液为酸性溶液，在使用终止液时，请佩戴防护服，及防护眼睛、手及面部的设施。

5）本试剂盒用于科学研究，不能用于诊断治疗。

6）请不要使用过期的试剂。

7)在试剂盒的贮存或孵育过程请避免强光照射。

8)在操作试剂盒或处理样本时请佩戴乳胶或一次性手套。

9)为了避免微生物的污染，以及试剂与样本间的交叉污染，请使用一次性枪头。

10)使用干净的容器配制试剂。

11)试剂的准备必须使用蒸馏水或去离子水。

12)显色底物在使用之前必须平衡至室温。

13)液体废弃物的处理。不含酸的液体废弃物，加入 1.0 %的次氯酸钠，浸泡 30 分钟。含酸的液体废弃物，请先中和， 再加入次氯酸钠。

14）经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验

15）盒子拆封后必须在一个月内使用完；试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染；相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，具体含量以实际收到的实物为主。

昆虫细胞色素P450（CYP450）ELISA试剂盒技术要点

1)加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。

2)在应用自动洗板机时，加入洗液之后，设置 30 秒的浸泡程序，或者在不同的洗涤步骤将微孔板掉转 180 度，这样可以提高分析的准确度。

3)为保证结果的精确性，孵育时封好封板膜。

4)显色底物在添加之前应是无色的。保持显色底物始终处于避光态。

5)终止液的添加顺序应与显色底物的添加顺序相同。

6)添加终止液之后，底物的颜色应由蓝色转变为黄色。如果底物呈现绿色，说明终止液与显色底物没有充分混匀。

7）在任何情况下，避免接触微孔板的内表面。

8）实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

昆虫细胞色素P450（CYP450）ELISA试剂盒检测步骤

1）试剂、样本平衡：检测之前请将所有的试剂、样本平衡至室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。配置工作液：按前面试剂准备中描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。

2）加标准品、样本：设置标准品孔、样本孔和空白孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，样本孔加待测样本50μL，空白孔不加。

3）加 HRP标记抗体：除空白孔外，标准品孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体100μL。

4）孵育：使用封板膜封板，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。

5）洗涤：弃掉液体，每孔加入300μL洗液洗板，静置20s，洗涤5次。每次洗板，在吸水纸上拍干。为获得理想的实验性能，必须*移除残留液体。

6）加底物显色：每孔加入50μL显色底物A、B 各50μL，37℃水浴锅或恒温箱温育15分钟。

7）加终止液：每孔加入50μL终止液。颜色由蓝色变为黄色。如果颜色呈现绿色或者颜色的变化明显不均匀，请轻轻叩击板框，充分混匀。

8）检测读数：在 15分钟之内，使用450nm酶标仪进行检测读数。

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