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ATCC15834 感受态细胞100ul*100品牌
面议ATCC15834 感受态细胞100ul*50规格
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面议C58C1 电击感受态细胞50ul*50说明书
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面议Ar 1193 电击感受态细胞50ul*50品牌
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lNVSc1 感受态细胞100ul*10图片保 存:-70℃保存,运输为干冰包装。自收货之日起液氮保存至少一年,-70℃保存至少6个月。
产品名称 | 规格 |
lNVSc1 感受态细胞100ul*10图片 | 100ul*10 |
lNVSc1 感受态细胞100ul*10图片注意事项
1.感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在 -80℃下保存,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
2.转化所有步骤均在无菌条件下操作。
3.包装中有0.1ng/μl的pUC19DNA,供对照试验使用
中国仓鼠卵巢细胞;CHO
大鼠垂体瘤细胞;MMQ
PDE4B Others Human 人 PDE4B / DPDE4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SW620细胞,结肠癌细胞 人肝癌亚力山大细胞,HCCC-9810细胞 CL-0040BT-474(人导管癌细胞)5×106cells/瓶×2
胎儿表皮角化细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
MCAM Others Human 人 CD146 / MCAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
人葡萄膜黑色素细胞;UM
人气管上皮细胞(HTEpiC)(5×105 )
CL-0295MV3(人黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪细胞*培养基 100mL
LM-8 小鼠骨肉瘤
WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞;CHO
大鼠垂体瘤细胞;MMQ
PDE4B Others Human 人 PDE4B / DPDE4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SW620细胞,结肠癌细胞 人肝癌亚力山大细胞,HCCC-9810细胞 CL-0040BT-474(人导管癌细胞)5×106cells/瓶×2
胎儿表皮角化细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
MCAM Others Human 人 CD146 / MCAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
EDTADIpotewwiumSALTDIHYDRATE乙二安四乙酸二钾,二水超纯级白色颗粒粉末RTsigma
112926-00-8变色硅胶;硅胶(变色)Silica gel,self indicator
BOC-L-本甘酸shēng huà shì jì容量:100克
4,4’-联 4,4'-Bipyridinq 223-6-4
5-扶*shēng huà shì jì容量:100克
玫红酸shēng huà shì jì容量:100U
水溶液NA
H33342荧光染料25克
邻苯二二(2-甲... Bis(methylglycol) phthalate,≥90% 117-82-8 25G 通用试剂
*溶液混合物A LcMivudinq Rqsolution Mixturq c 134678-17-4
lNVSc1 感受态细胞100ul*10图片奈酚AS-BI嶙酸二钠shēng huà shì jì容量:2~8℃5克
3443-45-61-芘;4-(3-芘基)1-Pyreneputyric acid;4-(3-Pyrenyl)bytyric acid
2-metxylthiopxene-3-boronic acid pinacol ester 910553-12-7
4-乙酰氧基苯甲酯 Methyl 4-acetoxybenzoate,98% 24262-66-6 25G 通用试剂
水合* Nc
操作步骤
1.取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2.待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3.42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟
4.每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
5.根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。