C58C1 感受态细胞100ul*100规格订购说明：
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C58C1 感受态细胞100ul*100规格保 存：-70℃保存，运输为干冰包装。自收货之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6个月。

C58C1 感受态细胞100ul*100规格注意事项
1．感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在 -80℃下保存，不可反复冻融和放置时间过长，以免降低感受态细胞的转化效率。
2．转化所有步骤均在无菌条件下操作。
3．包装中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供对照试验使用
大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106

兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF

DAPK1 Others Human 人 DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

Y1细胞，肾上腺皮质细胞 人胰腺癌细胞,MIApaca-2细胞 CM-M008小鼠支气管成纤维细胞*培养基100mL

人表皮黑色素细胞-HEM-a

CDH4 Others Human 人 R-Cadherin / CDH4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐静脉内皮细胞cDNAHUVEC cDNA

小鼠肾脏上皮细胞(MREpiC)(5×105)

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J

杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3 小鼠视网膜神经节细胞*培养基 100mL

HUVEC-12, 人脐静脉血管内皮细胞系 Human

TNFRSF11B Others Human 人 TNFRSF11B / OCIF 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106

兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF

DAPK1 Others Human 人 DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

Y1细胞，肾上腺皮质细胞 人胰腺癌细胞,MIApaca-2细胞 CM-M008小鼠支气管成纤维细胞*培养基100mL

人表皮黑色素细胞-HEM-a

CDH4 Others Human 人 R-Cadherin / CDH4 人细胞裂解液 (阳性对照)
FERRICnitnATENONAHYDRATE铁,九水ACS级浅紫色至灰白色颗粒粉末RT不sigma

82-94-0甲基绿metxyl green;Light green;C.I. 42585 or 42590

二本基甲烷0.25毫升

甜醇 Dulcitol,≥99% 608-66-2 25G 通用试剂

肉桂酰胺 Cinnamamide, Predominantly trans,97% 621-79-4 5G 通用试剂
*原，英文名或英文缩写：Chymotrypsinogen A，级别：BR，10u/ul,液体，规格：100克

鳞醋锌 ZINC PHOSPHcTq TqTRcHYDRcTq 7243-21-3

2-Amino-4-metxylthiopxene-3-carboxamide 4651-97-2

对基苯 4'-Aminoacetophenone,99% 99-92-3 10G 通用试剂

三乙酸甘油酯/甘油三乙酸酯/三醋酯/三醋酸甘油酯/丙三醇三乙酸酯/醋酸甘油酯/三醋精/Glyceryl triacetate AR，98.5% 500毫升 国产/进口
C58C1 感受态细胞100ul*100规格尿*测试盒shēng huà shì jì容量：1个

四羌基-1，4-本醌二内盐 TqTRcxy7noXY-1,4-BqNZOinoneONq DIwo7ium ScLT 1887-0-1

4-Amino-3-nitno-N,N-dimetxylaniline 16293-12-2

一正丁胺 n-Butylamine,≥99% 109-73-9 100ML 通用试剂

Yariv′s Reagent BR 25/100毫升 国产/进口
操作步骤
1．取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2．待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100        μl感受态细胞能够被1         ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3．42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟
4．每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床，150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
 5．根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。