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MG1655 感受态细胞100ul*10图片保 存：-70℃保存，运输为干冰包装。自收货之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6个月。

MG1655 感受态细胞100ul*10图片注意事项
1．感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在 -80℃下保存，不可反复冻融和放置时间过长，以免降低感受态细胞的转化效率。
2．转化所有步骤均在无菌条件下操作。
3．包装中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供对照试验使用
小鼠子细胞;U14

CM-H126人小脑颗粒细胞*培养基100mL

INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

HT-29, 人结肠癌细胞 貂肺上皮细胞,Mv1Lu细胞 SW620 [SW-620](人结肠腺癌细胞)

人喉癌上皮细胞;Hep-2

IL7R Others Human 人 IL7Rα / CD127 人细胞裂解液 (阳性对照)
人细胞;C-33A

人表皮黑色素细胞-深色素(HEM)( 5×105 )

rCF, 大鼠心脏成纤维细胞

人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E 大鼠肾小管平滑肌细胞*培养基 100mL

P388 小鼠白血病细胞

SPI1 Others Human 人 SPI1 / HAI-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠子细胞;U14

CM-H126人小脑颗粒细胞*培养基100mL

INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

HT-29, 人结肠癌细胞 貂肺上皮细胞,Mv1Lu细胞 SW620 [SW-620](人结肠腺癌细胞)

人喉癌上皮细胞;Hep-2

IL7R Others Human 人 IL7Rα / CD127 人细胞裂解液 (阳性对照)
Diwo7iumpxenylphosphatehydrate嶙酸本酯二钠盐25克CP，99%

10097-28-6一氧化硅;氧化硅(II)Silicon Monoxide SiO

Lactobionicacid路易斯酸1.5KU高纯，98%

氢化钾 Potassium hydride,30 wt % 7693-26-7 25G 通用试剂

甲基氧基硅烷 Trimethoxymethylsilane,98% 1185-55-3 50ML 通用试剂
柠檬酸钙shēng huà shì jì容量：25克

四(癸基)* TqTRcKIS(DqCYL)cMMONIUM BROMIDq 14937-4-9

2,6-Dichloro-4-trifluorometxylaniline 24279-39-8

N,N-二甲基乙酰胺 N-N-Dimethylacetamide,≥99.5% 127-19-5 250ML 通用试剂

α-半乳糖苷酶/α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶/α-Galactosidase preparation from green coffee beans BR，9u/mg 5U sigmaG8507
MG1655 感受态细胞100ul*10图片葡聚糖T2000shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500u

CollagenI 100mg Gibco分装

2′-脱氧腺苷-5′-单嶙酸25克RT

四氧嘧啶四水(+4℃) clloxcn 20-71-2

胞苷-5’-三鳞醋二内盐 Cytidinq-5'-triphosphctq diwo7ium sclt dihydrctq 8101-87-2
操作步骤
1．取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2．待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100        μl感受态细胞能够被1         ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3．42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟
4．每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床，150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
 5．根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。