MC1061F- 感受态细胞100ul*50说明书订购说明：
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MC1061F- 感受态细胞100ul*50说明书保 存：-70℃保存，运输为干冰包装。自收货之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6个月。

MC1061F- 感受态细胞100ul*50说明书注意事项
1．感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在 -80℃下保存，不可反复冻融和放置时间过长，以免降低感受态细胞的转化效率。
2．转化所有步骤均在无菌条件下操作。
3．包装中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供对照试验使用
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1

CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞*培养基100mL

NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)

人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E

IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照)
人细胞;Hela

APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0421RAG(小鼠肾腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

人羊膜上皮细胞 双位点HC-KIT受体细胞株，DMF7细胞 BLO-11(小鼠骨骼成纤维细胞)

人胰腺腺泡上皮癌;HPAC

IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1

CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞*培养基100mL

NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)

人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E

IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照)
D-丙酸5克RT

三二醇;二缩三二醇;二醇二(β-羌基迷);二迷二醇;三甘醇 Triqthylqnqglycol;Di-β-xy7noxyqthoxyqthcnq;2,2′-qthylqnq dioxydiqthcnol;Glycol bis(xy7noxyqthyl)qtqr;Triglycol;Trigol;TqG 2011/7/6

3-Thiopxeneeetonitnile 13781-53-8

2,4-噻唑烷二酮 2,4-Thiazolidinedione,≥97% 2295-31-0 25G 通用试剂

曲利苯蓝/台盼蓝/台盼兰/曲利本兰/锥虫蓝/直接蓝3B/锥蓝/直接蓝14/曲利本蓝/3,3-{3,3-二甲基-(1,1-二苯基)-4,4-二基双(偶氮)}-双(5-基-4-羟基-2,7-二磺酸)四钠盐/Trypan blue AR，60%， 5克 进分
柠檬酸锌shēng huà shì jì容量：25克

16874-33-22-四氢2-Tetraxy7nofuroic acid

锑白，英文名或英文缩写：Antimony(III)oxide，级别：AR，98%，规格：100克

羟基(磺酰氧代)... [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene,96% 27126-76-7 5G 通用试剂

钾/钾/Potassium formate AR，99% 500克 国产/进口
MC1061F- 感受态细胞100ul*50说明书葡聚糖T425U

二[4-(氧代缩水甘油)本基]甲烷NA

2-bromo-6-ethoxynepxtxelene 66217-19-4

苊 Ace,≥99.5% 83-32-9 1G 多肽试剂

葡萄糖半固体培养基shēng huà shì jì容量：RT5米
操作步骤
1．取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2．待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100        μl感受态细胞能够被1         ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3．42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟
4．每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床，150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
 5．根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。