细胞株样品收集:
1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA.Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。
3. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
4. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，以去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将*碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测.
6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。
7. 样品收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃/-80℃冰箱内，避免反复冻融，1-6月内检测，4℃保存的应在1周内进行检测。
8. 如果您的样本中检测物浓度高于标准品zui高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。
细胞株T/E    */EDTA消化液    100 ml
TNS    *中和液    100 ml
NECDS     非酶细胞裂解液    100 ml
CFM    细胞冻存液    50 ml
SF-CFM    无血清细胞冻存液    50 ml
TB    台盼蓝    50 ml
DPBS    磷酸盐缓冲注    500 ml
HBSS    *    500 ml
PLL    多聚赖氨酸 1 mg/ml    1 ml
PLL    多聚赖氨酸10 mg/ml    1 ml
FBS    胎牛血清    500 ml
P/S    */*溶液    5 ml
P/S    */*溶液    100 ml
AMS    抗真菌溶液    50 ml
ABAMS    抗霉菌溶液    50 ml
CCGW    细胞培养超纯水    500 ml
MDS    肌细胞分离液    100 ml
BPE    牛脑垂体提取物    25 mg
BPE    牛脑垂体提取物    100 mg
ITS    胰岛素铁硒传递蛋白 100x    10 ml
L-Gue    左旋*溶液 200 mM    100 ml
NEAA    非必需氨基酸 100X    100 ml
BPF    纤维粘连蛋白-牛源    1mg
Col    I 型胶原细胞检测试剂盒    48 tests/48 well plate
Fibro    纤维母细胞粘附检测试剂盒    48 tests/48 well plate细胞株