NCI-BL2009细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-BL2009细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：人淋巴母细胞(EBV转化)；NCI-BL2009

规格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：淋巴细胞样

生长特性：悬浮

产品描述

该细胞源自68岁肺腺癌女性患者的外周血B细胞。

培养条件：RPMI 1640 10%FBS

传代方法：保持细胞密度在 1×106～3×106 cells/ml之间，每周换液2～3次

STR位点信息：

NCI-BL2009细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的NCI-BL2009细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、NCI-BL2009细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

人细胞    MDA-KB2    10    13-4&3-5    L15+10%FBS   贴壁         
人癌细胞    MDA-MB-231    7    3-3 & 19-3&9-1    L15+10%FBS   贴壁         
人三阴性癌    MDA-MB-231+luciferase    7    27-2 & 27-5     D/F12+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人癌细胞    MDA-MB-361    7    17-1    L15+20%FBS+1%P/S  松散贴壁    
人癌细胞    MDA-MB-435    10     21-1     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人癌细胞    MDA-MB-435s    10    2-1     "L-15+0.01mg/ml胰岛素+0.01mg/ml*+10%FBS+1%P/S 贴壁
"    
人癌细胞    MDA-MB-435S[ATCC：HTB-129]    8    13-2    L15+10%FBS+0.01mg/ml胰岛素+0.01mg/ml* 贴壁    
人癌细胞    MDA-MB-436    12    1-1    L-15+10ug/ml胰岛素+16ug/ml*+10%FBS     
人癌细胞    MDA-MB-453    8    7-2    L15 +10%FBS+1%P/S 贴壁    
人癌细胞    MDA-MB-468    1    3-2 &     L15 +10%FBS+1%P/S 贴壁