SP2/0-Ag14细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。SP2/0-Ag14细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：小鼠骨髓瘤细胞；SP2/0

物种：小鼠

规格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：淋巴细胞样

生长特性：半贴壁

培养条件：RPMI 1640  10%FBS

传代方法：维持细胞浓度在5×104~5×105cells/ml；2~3天换液1次。

SP2/0-Ag14细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的SP2/0-Ag14细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、SP2/0-Ag14细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

人胰腺腺癌细胞    Bxpc-3    8    31-3     DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
小鼠成肌细胞    C2C12    5     23-2    90%DMEM+10%FBS+1%P/S    
人永生化肝细胞    C3A    6    26-1    MEM+10%FBS    
人癌细胞    C33A    7    32-1&5-3     MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人眼脉络黑色瘤细胞    C918    9    6-1 & 26-1 & 26-2     DMEM+10%FBS+1%P/S     
    C9H2    5    19-1      DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
大鼠脑胶质瘤细胞    C6    5    27-3    F12K +2.5%FBS+15%HS+1%P/S    
人结肠癌细胞    Caco-2    8    9-3 &7-2 &1-5&18-2    MEM+20%FBS    
人舌鳞癌细胞    CAL-27    5    22-2     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人肺癌细胞    Calu-1    6    12-4&9-3    MCCOY'S 5A+10%FBS 贴壁