JVM-2细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。JVM-2细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：EB病毒感染的人外周淋巴细胞；JVM-2

规格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：淋巴母细胞样

生长特性：悬浮

产品描述

特征特性：该细胞是 J.V.Melo从一位63岁患有套细胞淋巴瘤白人女性外周血中分离建立的，经EBV介导获得永生化，该细胞表达p16和细胞周期蛋白D2,低水平表达细胞周期蛋白D1。

培养条件：RPMI 1640  10%FBS

传代方法：维持细胞密度在1×104 – 1×106 cells/ml

STR位点信息：

JVM-2细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的JVM-2细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、JVM-2细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

人霍奇金淋巴瘤细胞    L428    4    30-1     1640+10%FBS+1%P/S  悬浮    
    L5718 (BHS)    6    5-3     1640+10%FBS+1%P/S  悬浮    
小鼠成纤维细胞    L929    25    5-3 & 16-3&3-5    MEM+10%HS 贴壁    
人神经内分泌分化的结肠癌细胞上皮细胞    LCC18    6    10-3     1640+10%FBS+1%P/S     
仓鼠卵巢细胞    LEC-1    9    22-3    MEMα 90%；胎牛血清，10%。松散贴壁    
人胶质瘤细胞    LN229    6    28-1     DMEM+5%FBS+1%P/S  贴壁    
人神经胶质瘤细胞    LN-18    3    11-3     DMEM+5%FBS+1%P/S  贴壁    
人前列腺癌细胞    LNCAP    7    21-1 & 24-3     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人结肠癌细胞    LOVO    15    31-4&2-5&35-5&8-3     F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人结直肠腺癌细胞    LS174T    8    23-4     MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
小鼠胰腺癌细胞    LTPA    6    14-4    MEM+10%FBS 贴壁    
人肝星形细胞    LX-2    22    20-4 & 21-1 & 25-4&35-1&35-2     1640+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人黑色素瘤细胞    M14    7    20-4     DMEM+10%FBS+1%P/S     
恒河猴肾细胞    MA-104    9    2-2    MEM+10%FBS 贴壁