HUV-EC-C细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HUV-EC-C细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：人脐静脉内皮细胞；HUV-EC-C

规    格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：上皮细胞样

生长特性：贴壁

产品描述

该细胞系可在半固体培养基中形成克隆，但在免疫抑制小鼠中不成瘤。内皮细胞生长补充剂、牛垂体中未识别的因子、下丘脑或全脑提取物可以促进该细胞系的有丝分裂。该细胞理论上有50-60倍增数。

培养条件：F12-K+0.01mg/ml肝素+0.03-0.05mg/ml ECGS/ECM （前者为ATCC*，后者为本实验室使用之培养基）

传代方法：1:2-1:3传代，每周换液2-3次。

STR位点信息：

HUV-EC-C细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的HUV-EC-C细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、HUV-EC-C细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

永生型大鼠肝储脂细胞    HSC-T6    13    13-2 & 13-3 & 24-3     DMEM+10%FBS+1%P/S     
人皮肤成纤维细胞    HSF    5    23-3     DMEM+15%FBS+1%P/S   贴壁    
人纤维肉瘤细胞    HT-1080    13    29-2 &14-3 &31-5 & 31-4    MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人膀胱癌细胞    HT-1376    7    20-1     MEM+10%FBS+1%P/S   贴壁    
小鼠海马神经元细胞    HT22    6    30-2&35-2     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人结肠癌细胞    HT-29    11    6-4&5-2    McCOY's 5A +10%FBS    
人眼小梁网细胞    HTMC    5    10-2 & 29-4     DMEM/F-12+15%FBS     
    HU778    1    26-5        
人肝癌细胞    huh-7    19    28-3&2-5     DMEM+10%FBS+1%P/S+1%NEAA 贴壁    
人肝癌细胞    huh-7.5    6    29-4 & 30-1     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人肝癌细胞    huh-7.5.1    10    31-3     DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人胆管癌细胞    HUH28    9    28-1 &7-5&8-1     DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人皮肤T淋巴瘤细胞    HUT-102    8    32-4    1640+10%FBS+1%P/S 悬浮    
人十二脂肠腺癌    HUTU-80    6    22-4     MEM+10%FBS+1%P/S   贴壁    
人静脉内皮细胞    HUV-EC    8    5-2 & 25-2     F-12K+0.1 mg/ml 肝素+0.03-0.05 mg/ml 内皮细胞生长因子+10%FBS    
小鼠卵巢上皮癌细胞    ID8    6    18-3 &32-2     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
大鼠小肠隐窝上皮细胞    IEC-6    9    21-3&34-4&5-4     DMEM+10%FBS+1%P/S+0.1u/ml insulin 贴壁