HMy2.CIR细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HMy2.CIR细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：人B淋巴母细胞；HMy2.CIR

规格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：淋巴细胞样

生长特性：悬浮

产品描述

ARH-77细胞株的快速生长突变株HMy.2 B用γ射线照射，选择HLA I型抗原表达缺失的细胞，得到HMy2.CIR细胞株。 这株细胞不表达HLA A位点和B位点的产物，但表达少量HLA Cw4。 这株细胞适于用作I型主要组织相容性抗原基因的转染宿主。 有报道称ARH-77细胞株呈EB核抗原阳性(EBNA+)和EB病毒荚膜抗原阳性(EBVCA+)。 由于Hmy2.CIR细胞株起源于ARH-77细胞株的快速生长突变株HMy.2 B，推测它也是EBNA+。

培养条件：IMDM 10%FBS

传代方法：维持细胞密度在2 X 105 and 1 X 106 cells/mL.

STR位点信息：

HMy2.CIR细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的HMy2.CIR细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、HMy2.CIR细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

人肝癌(HBV)?    Hep G2.2.15    8    13-5    MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人肝癌细胞系    Hep-3B    8    29-1    DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人肺成纤维细胞    HFL-1    4    35-1    80%F12K+20%FBS+1%P/S 贴壁    
人 SV40  转染成骨细胞    HFOB1.19    3    15-5&2-5     DMEM/F12+10% FBS + 0.3mg/mlG418  贴壁    
人胃癌细胞    HGC-27    5    25-2    DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人肾皮质近曲小管上皮细胞    HK-2    12    5-2 & 18-4      K-SFM+对应因子 +5ng/ml EGF    
人早幼粒白血病细胞    HL60    11    16-5 & 30-4    IMDM+20%FBS 悬浮    
人肺成纤维样细胞    HLF    3    5-4 & 16-5    1640+10%FBS+1%P/S    
人卵巢癌细胞    HO-8910    8    12-4    1640+10%FBS 贴壁    
人骨肉瘤细胞    HOS    14    8-2 & 26-2 & 16-5&35-4    MEM+10%FBS+1%NEAA    
人胰腺癌细胞    HPAC    3    2-4    D/F12+5%FBS+0.002 mg/ml胰岛素+0.005 mg/ml转铁蛋白+40ng/ml+10ng/ml表皮生长因子     
    Hpdbc7    3    30-2        
小鼠饲养层上皮细胞    HPT-8    8    24-4    1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人癌细胞    HS578T    6    1-3    DMEM+0.01mg/ml牛胰岛素+10%FBS    
人正常细胞?_    HS578BST    3    27-4     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人男性正常细胞    HS68    5    11-1 & 11-2     MEM+10%FBS+1%P/S   贴壁    
人脑胶质瘤细胞    HS683    8    30-1     DMEM+15%FBS+1%P/S   贴壁