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HK-2细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HK-2细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2
规 格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征: 上皮细胞样
生长特性:贴壁
该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2,Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317,zui后将PA317产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有*抗性,但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。
培养条件: K-SFM/DMEM/F12 10%FBS
传代方法:1:4传代,每周换液2-3次。
STR位点信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
HK-2 | X Y | 13 | 9 | 11 12 | 12 | 10 11 | 9 | 8 9 | 17 18 |
HK-2细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的HK-2细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、HK-2细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人子宫鳞癌细胞(高分化) HCC94 2 13-5 1640+10%FBS+1%P/S
高转移人肝癌细胞 HCC-LM3 5 13-5 &32-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人结肠癌细胞 HCT116 14 4-1&33-4 McCOY's 5A +10%FBS
人回盲肠癌细胞 HCT-8 10 14-1 " 1640+10%FBS+1%P/S
"
人结肠癌细胞 HCT-15 9 20-5 " 1640+10%FBS+1%P/S 已做str鉴定(冻存管
上写的是HCT8)"
人结直肠癌氟*耐药株 HCT-8/FU 14 2-3 " 1640+10%FBS+1%P/S +20ug/ml 5-FLU
"
人结肠癌*耐药株 HCT-8/Taxol 5 1-2 1640+10%FBS+1%P/S+500ng/ml* ,总共加入3ul 小瓶6ml培养
人脑胶质细胞株(正常) HEB 7 29-4 & 29-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A 4 18-2 & 19-1 MACOY'S 5A+10%FBS 贴壁
人子宫膜腺癌细胞 HEC-1-B 8 28-4 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人体肾脏细胞系 HEK-293T 6 7-1 DMEM+10%FBS 贴壁
人红白血病细胞 HEL 2 3-1 1640+10%FBS 悬浮
人子癌细胞 HeLa 6 6-4 & MEM+10%FBS 贴壁
人癌细胞 HELA-S3 10 12-3 & 29-5 &1-5 F12K+10%FBS 贴壁
人胚肺成纤维细胞 HELF 3 27-3 & 28-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人微血管內皮細胞株 HMEC-1 7 25-4&1-1 ECM+10%FBS+10ng/mlEGF+1ug/ml+10mM*+1%P/S 贴壁
未分化肠上皮细胞 HENLE-407 15 10-1&3-5&6-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁