H9细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。H9细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：人T淋巴细胞；H9

规格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：淋巴母细胞样

生长特性：悬浮

产品描述

特征特性：H9细胞是HUT78（ATCC TIB 161）的克隆系（Callo，R C，et al）。细胞表面带有CD3、CD4标记。研究表明，该细胞系对人体免疫缺陷病毒（HIV-1）敏感，可用于检测、分离和增殖HIV-1，也可用于其它人类T cell病毒的研究。

培养条件：RPMI 1640  10%FBS

传代方法：维持细胞密度在5×105 – 2×106 cells/ml，2-3天换液一次。

STR位点信息：

H9细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的H9细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、H9细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

小鼠T淋巴细胞    CTLL-2    0    25-4    1640+10%FBS +0.2ng/ml il-2 悬浮    
大鼠脑星形胶质细胞    CTX    11    15-1 & 16-2    DMEM+10%FBS 贴壁    
大鼠脑I型星形胶质细胞    CTX-TNA    3    1-2    DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人结肠癌细胞    CW2    6    8-2     1640+10%FBS+1%P/S   贴壁 长的慢1传2    长的慢，1：2传代
人视网膜色素上皮细胞    D407    7    7-4 & 27-4    90%DMEM+10%FBS+1%P/S    
人巨核细胞白血病细胞    DAMI    11    4-4    1640+10%FBS 悬浮    
小鼠树突状细胞    DC2.4    9    28-4 &1-5&18-2&1-2&1-5     1640+10%FBS+1%P/S     
大鼠脑间质细胞    DI TNC1    8    21-3    DMEM+10%FBS 贴壁    
鸡淋巴瘤细胞    DT40    4    1-1&1-2    DMEM +10%FBS+5%鸡血清+0.05mM b-巯基乙醇+1%P/S    
人前列腺癌细胞    DU145    3    24-4     MEM+10%FBS+1%P/S   贴壁    
鸭胚胎成纤维细胞    Duck embryo    5    23-4    MEM+10%FBS 贴壁    
大鼠背根神经节细胞    DRG    7    34-1&34-2    DMEM+10%FBS 贴壁    
鼠胚胎干细胞    E14    17    28-2 & 32-2    DMEM+15%FBS+1%L-Glu+1%NEAA+1%丙酮酸钠+1%PS+1uL/mLβ-Me+0.1uL/mLLIF 培养瓶用0.1%明胶包被    
人脐静脉内皮细胞    EA,hy926    2    3-4    DMEM+10%FBS     
人食管癌细胞    EC9706    5    24-5    DMEM+10%FBS 贴壁    
人食管癌细胞    Eca-109    15     25-5&35-3     1640+10%FBS+1%P/S