EA.hy926细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。EA.hy926细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926

规格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：上皮细胞样

生长特性：贴壁

产品描述

在PEG胁迫下，将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫*的A549克隆株融合，构建了人脐静脉细胞株, EA.hy926。 融合子在HAT培养基上生长并以八因子相关抗原筛选。 EA.hy926已经过100次以上的群体倍增(PDLs)。 电镜照片显示Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器，分化的内皮细胞特性如血管生成，体内平衡/血栓形成，血压及炎症反应。

培养条件： DMEM-H  10%FBS

传代方法：1:10-1:20传代。消化3-5分钟，2~3天换液1次。

STR位点信息：

EA.hy926细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的EA.hy926细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、EA.hy926细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

人眼脉络黑色瘤细胞    C918    9    6-1 & 26-1 & 26-2     DMEM+10%FBS+1%P/S     
    C9H2    5    19-1      DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
大鼠脑胶质瘤细胞    C6    5    27-3    F12K +2.5%FBS+15%HS+1%P/S    
人结肠癌细胞    Caco-2    8    9-3 &7-2 &1-5&18-2    MEM+20%FBS    
人舌鳞癌细胞    CAL-27    5    22-2     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人肺癌细胞    Calu-1    6    12-4&9-3    MCCOY'S 5A+10%FBS 贴壁    
人肺腺癌细胞    Calu-3    8    9-2 & 9-4 & 29-1     MEM+10%FBS+1%P/S     
人卵巢癌细胞    Caov3    8    26-5    DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人胰腺癌细胞    Capan-1    7    17-1&5-2     IMEM+20%FBS+1%P/S 贴壁    
人胰腺癌细胞    Capan-2    14    16-4 20-2 & 23-2    MACOY'S 5A+10%FBS 贴壁    
人癌细胞    CASKI    2    1-2 &3-2    1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人急性淋巴细胞白血病细胞    CCRF-CEM    9    17-2&5-5      1640+10%FBS+1%P/S  悬浮    
人急性淋巴细胞白血病细胞    CEM/C1    10    3-1     1640+10%FBS+1%P/S  悬浮    
鼠肝星形细胞    CFSC-8B    9    23-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人胰腺癌细胞    CFPAC-1    5    15-3     IMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
中国仓鼠肺细胞    CHL    2    1-2    DMEM+10%FBS  贴壁