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HCT-15细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HCT-15细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人结直肠腺癌上皮细胞;HTC-25
规 格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征: 上皮细胞样
生长特性:贴壁
DNA fingerprinting证据表明,这株细胞和DLD-1(ATCC CCL-221,人结直肠腺癌)来源于同一个人;但同工酶及细胞染色体组型分析仍存疑问;细胞呈CSAp阴性(CSAp-);角蛋白阳性。
培养条件:RPMI-1640 10%FBS
传代方法:1:2~1:10传代;每周换液2-3次。
STR位点信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
HCT-15 | X Y | 12 | 8 11 | 12 13 | 13 | 10 12 | 7 9.3 | 8 11 | 18 19 |
HCT-15细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的HCT-15细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、HCT-15细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人表皮癌细胞 A431 15 11-2 & 13-1 & 28-5 DMEM/F-12 +10%FBS 贴壁
人表皮癌细胞 A431 3 7-3 & 25-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾癌细胞 A498 3 11-2 MEM+10%FBS 贴壁
人肺癌细胞 A549 9 1-3 & 25-3 F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁
人非小细胞肺癌细胞耐药亚株 A549/DDP 10 7-3 & 9-2 &20-5 1640+10%FBS,添加PS,1%,1~2ug/ml DDP。
人横纹肌瘤细胞 A673 11 5-4 &10-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾癌细胞 A704 5 29-1 & 29-3 MEM+10%FBS 贴壁
大鼠胸大动脉平滑肌细胞 A7R5 6 12-3&33-1&17-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人黑色素瘤细胞 A875 4 22-4 & 32-2 MEM+10%FBS 贴壁
人涎腺腺样囊性癌细胞 ACC-2 10 32-1 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人涎腺腺样囊性癌细胞 ACC-3 7 24-2 & 23-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人涎腺癌细胞 ACC-M 8 13-1 1640+10%FBS+1%P/S
人肾癌细胞 ACHN 9 26-5 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胚肾细胞 AD-293 10 24-3 &7-5 &7-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胃腺癌细胞 AGS 6 3-4 &7-1 F12K +10%FBS+1%P/S
人骨髓浆细胞瘤株 AMO-1 6 33-1 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮