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WERI-Rb-1细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。WERI-Rb-1细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人视网膜神经胶质瘤细胞;WERI-Rb-1
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:圆形细胞聚集成葡萄状
生长特性:贴壁
特征特性:WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡,板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究,*的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。
培养条件:RPMI 1640 10%FBS
传代方法:维持细胞浓度在1×105~2×106 cells/ml。2-3天换液一次。。
STR位点信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
WERI-Rb-1 | X | 10,12,13 | 14 | 13 | 11,12 | 10,13 | 9.3 | 8,11 | 17,18 |
WERI-Rb-1细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的WERI-Rb-1细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、WERI-Rb-1细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
大鼠小肠隐窝上皮细胞
大鼠肠上皮细胞
肠巨噬细胞 Intestinal macrophages
肾实质细胞 Renal parenchyma cells
肾系膜细胞 Renal mesangial cells
膀胱上皮细胞 Bladder epithelial cells
膀胱平滑肌细胞 Bladder smooth muscle cells
肾动脉内皮细胞 Renal artery endothelial cells
肾动脉平滑肌细胞 Renal artery smooth muscle cells
肾小管上皮细胞 Tubular epithelial cells
膀胱成纤维细胞 Bladder fibroblasts
肾足突细胞 Renal podocytes
肾小管平滑肌细胞 renal tubular Smooth musclecells
输尿管平滑肌细胞 Ureteral smooth muscle cells
大鼠肾小球内皮细胞
大鼠前列腺上皮细胞
大鼠肾成纤维细胞
大鼠尿道上皮细胞