品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
人低分化肺腺癌细胞,GLC82细胞,基本特性
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞数量:1×106个细胞数
细胞传代:1:2传代
人低分化肺腺癌细胞,GLC82细胞,的原位染色
(1)贴壁生长的对数期细胞铺在24孔或6孔板中(内有洁净盖玻片),让其爬片生长,待长到50%~80%满时,凋亡诱导剂处理细胞。
(2)将不同时间点处理的细胞进行免疫荧光染色,染色步骤同上。
(3)将染色的爬片细胞放于一张滴有少量甘油(5ml)的载玻片上,荧光显微镜或共聚焦激光扫描显微镜观察TFAR19在细胞中的定位。
临床病理切片的染色、检测。
原代细胞的培养、检测。
分析TFAR19蛋白在人体内各组织器官的分布及定位
透射电子显微镜观察
结果评判:凋亡细胞体积变小,细胞质浓缩。凋亡Ⅰ期(pro-apoptosis nuclei)的细胞核内染色质高度盘绕,出现许多称为气穴现象(cavitations)的空泡结构;Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化;细胞凋亡的晚期,细胞核裂解为碎块,产生凋亡小体。
DNA片断化检测
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。人低分化肺腺癌细胞,GLC82细胞,经处理后,采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色,在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少,还可在分离提纯DNA后,用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)使DNA标记,然后进行电泳和放射自显影,观察凋亡细胞中DNA ladder的形成。
大分子染色体DNA片段的测定
细胞凋亡的早期,染色体断裂成为50~300kbp长的DNA大片段。所有超过一定分子量大小的双链DNA分子在琼脂糖凝胶中的迁移速度相同。线性DNA的双螺旋半径超过凝胶半径时,即达到分辨力的极限。此时凝胶不再按分子量的大小来筛分DNA,DNA像通过弯管一样,以其一端指向电场一极而通过凝胶,这种迁移模式称之为"爬行"。因此,细胞凋亡早期产生的50~300kbp长的DNA大片段不能用普通的琼脂糖凝胶电泳来分离。通常采用脉冲电泳技术可圆满地解决这一问题。这个方法是在凝胶上外加正交的交变脉冲电场。每当电场方向改变后,大的DNA分子便滞流在爬行管中,直至新的电场轴向重新定向后,才能继续向前移动。DNA分子量越大,这种重排所需要的时间就越长。当DNA分子变换方向的时间小于电脉冲周期时,DNA就可以按其分子量大小分开。
人低分化肺腺癌细胞,GLC82细胞,相关产品如下:hz1163 人成骨肉瘤细胞,MG-63细胞
hz1164 人肠系膜下腔动脉血管内皮细胞,Ealy926细胞
hz1165 人表皮癌细胞,A-431细胞,
hz1166 人鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株6-10B细胞
hz1167 人鼻咽癌细胞系 SUME-a细胞
hz1168 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞
hz1169 人鼻咽癌细胞(低分化) CNE2细胞
hz1170 人鼻咽癌细胞,SUNE1细胞
hz1171 人鼻咽癌细胞,HONE-1细胞
hz1172 人鼻咽癌细胞,HNE3细胞
hz1173 人鼻咽癌细胞,HNE-2细胞
hz1174 人鼻咽癌细胞,HNE1细胞
hz1175 人鼻咽癌细胞,CNE细胞
hz1176 人鼻咽癌细胞,CNE-2Z细胞
hz1177 人鼻咽癌细胞,CNE-1细胞
hz1178 人鼻咽癌细胞,6-10B细胞
hz1179 人鼻咽癌细胞,5-8F细胞
hz1180 人鼻咽癌母系细胞,CNE-2Z细胞
hz1181 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞,RT4细胞
hz1182 人膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞
hz1183 人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3细胞
hz1184 人膀胱移行细胞癌 SW 780 细胞
hz1185 人膀胱移行细胞癌 J82细胞,
hz1186 人膀胱鳞癌细胞,ScaBER细胞
hz1187 人膀胱鳞癌 ScaBER细胞,
hz1188 人膀胱癌移行细胞癌细胞,T24细胞
hz1189 人膀胱癌细胞,T24-EGFP细胞
hz1190 人膀胱癌细胞,HT-1376细胞
hz1191 人膀胱癌细胞,EJ细胞
hz1192 人膀胱癌细胞,BIU-87细胞