Elisa试剂盒抗癌火箭炮
 

这种“火箭”事实上是携带低pH值诱导跨膜结构的一种肽，这意味着只有在细胞处于低pH值的情况下时，这种肽才会插入到细胞膜中。肿瘤细胞提供了一个理想的环境。Slack说：“不同于正常细胞是通过糖酵解和氧化磷酸化来生成能量，癌细胞在高速度的糖酵解之后生成了乳酸。这一*的特性导致了酸性的肿瘤微环境，这是关键所在。当我们将我们的反义分头附着到这一pHLIP肽上时，它不仅成功地让自身插入到了肿瘤细胞中，还将反义分子拖到了细胞内。现在这一‘弹头’可以调度部署，真正地抑制miRNA的功能，控制癌症生长。”在这项新研究中，Slack和合著者构建出了一种小鼠模型来研究一种叫做miR-155的miRNA分子。

当miR-155过表达时，可导致形成一种难于治疗的血癌类型——弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。“我们猜想借助于一种可与miR-155结合的反义分子，我们可以抑制miR-155的功能，”Slack说。Slack说：“有许多重大的障碍阻碍了触及这一肿瘤细胞靶标。其中一些障碍包括肾脏对反义分子的清除以及它们在肝脏中的蓄积，肝脏可以吸收所有全身注入的药物。并且，即便可以触及目标细胞，这些分子还必须能够穿过细胞膜，避免被胞吞作用(endocytosis)降解。
如果将我们的反义分子想象成弹头，那我们还必须要找到合适的‘火箭’来将它确实地传送到靶标处。”当与这一原始的分子结合时，反义分子可以关闭RNA的活性。但首先它必须要到达那里。