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乙型脑炎ELISA诊断试剂盒的保存至关重要,为确保其生物活性成分的稳定性和诊断效能,我们推荐将其存放在2°C至8°C的冷藏环境中。同时,用户在使用时还需留意试剂盒的有效期限,该期限自生产日期起算,并明确标注在试剂盒的外包装上。用户在使用前应认真查看并遵循这一使用期限,以保证诊断结果的准确性。
【预期用途】
日本脑炎IgG ELISA测试用于暴露于日本脑炎病毒(JEV),是一种用于检测人血清中JEV衍生的重组抗原(JERA)抗体的测定系统(1-4)。该测试有助于诊断人接触日本脑炎病毒(JEV)。它不用于筛查血液或血液成分,仅用于专业的体外诊断用途。
【测试总结与说明】
接触JEV会导致一种具有多种症状的疾病,包括脑炎(5-8)。日本脑炎IgG ELISA IgG检测采用一种名为JERA的重组抗原,可作为JEV感染的快速血清学标志物。JERA蛋白是一种重组抗原,由JEV抗原不同部分的一段肽组成。
【检测原理】
诊断自动化股份有限公司日本脑炎IgG ELISA由一种酶扩增的“两步”夹心型免疫测定组成。在该测定中,将乙脑IgG阳性对照(代表反应性或等反应性血清)、乙脑阴性对照(代表非反应性血清,以及未知血清样品在微量滴定孔中孵育。血清样品用IgG样品稀释缓冲液稀释。孵育和洗涤后,用人IgG特异性抗体处理孔,并用辣根过氧化物酶(HRP)标记。在第二次孵育和洗涤步骤之后,将孔与四(TMB)底物一起孵育。然后加入酸性终止溶液,并通过在450纳米处的吸光度测量来确定底物的酶促转化程度。在特定阈值以上,JERA和对照孔的吸收率的比率准确地确定是否存在针对JEV的抗体。
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