dengue登革热NS1抗原+抗体组合检测试剂盒

使用目的：

韩国sd诊断系列——登革热IgG/IgM联合快速检测卡，是用来定性检测人血清、血浆、全血中的登革热IgG和IgM抗体，本实验提供了不同的抗登革热IgG、抗登革热IgM检测系统，而且可用于推测性区分原发登革热感染与再次登革热感染，本实验仅供体外诊断使用。

原理：

血清、血浆与全血均可在本实验中使用。当加入样本后，样本里的IgM与IgG抗体会与包被的重组登革热包膜蛋白的蓝色微粒反应。当样品/微粒混合物沿试验卡流动，抗登革热IgG或IgM抗体微粒复合物被试验卡上相应的IgG和IgM测试带捕获，在试验卡的IgG或IgM的区域上出现灰至深蓝色的带。带的强度取决于样品中存在的抗体量。在测试区（IgG或IgM）的显色均应认为是阳性的特异性抗体类型（IgG或IgM），红色的质控线应在试验卡上出现，表明实验有效。

试剂的贮存和保质期：

在2-30℃下贮存试剂，不要将试剂置于阳光直射的地方，只取实验所需的测试卡，测试卡要立即使用。试剂应于保质期前使用。

样品的收集：
    常规收集血液, 全血样品应马上使用。血清与血浆若不能马上使用，应在2-8℃下离心处理，贮存超于3天，样本应在-20℃下冻存样品。

试剂盒的构成：

1．      25T测试卡

2．      1份产品说明书

3．      装有稀释液的滴瓶1支

4．      25支1 ul的塑料样品移动环.

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