戒烟比赛尼古丁检测试纸

肠道微生物的形成和多样性的组成受宿主内在和外在环境的影响，如宿主肠道的生理结构、自身的基因型、年龄、性别、健康状态、饮食结构、获得性免疫系统、地域、生活环境、社会行为等各方面因素。抗生素的使用是人类治疗疾细菌历*zui重要的进步之一。但是，细菌也在想方设法“东山再起”。据美国疾细菌控制中心统计，每年有超过两百万人感染具有耐药性的细菌，其中至少有23 000由于治疗无效死亡。而人们研发新的抗生素药物已经变得越来越困难。
美国佛罗里达的科研人员揭示了一种细菌耐药机制，针对这种耐药机制，科研人员可以有目的的进行设计，zui大程度的减少细菌耐药性的产生，并有可能开发2种新的抗生素类药物，这项研究发表在2014年2月20日《化学与生物杂志》（Chemistry & Biology）网络版。
这项研究首先围绕平板链霉菌（Streptomyces platensis）（又叫普拉特链霉菌）展开。平板链霉菌属于链霉菌属，革兰氏阳性细菌，严格好氧，形成气生菌丝和基内菌丝，孢子成链状。平板链霉菌属于分泌抗菌物质的一个大家族，目前，超过三分之二临床上使用的天然抗生素都是来源于这类细菌。
平板链霉菌能够分泌抗菌物质，从而保护自己免受其他细菌的影响。由平板链霉菌分泌的抗生素类物质被分为两类：平板霉素（platensimycin）和平板素（platencin）。脂肪酸合成是细菌形成细胞壁所*，也是细菌存在的基础。虽然平板素的结构与平板霉素相似，但前者可以抑制脂肪酸合成过程中2个独立的酶，而后者只能抑制1个酶。
值得研究的是，为什么平板链霉菌分泌的这些抗菌物质可以杀死其他细菌，但对自身却无害。日前，研究人员利用分子遗传和生物信息学技术，揭示了两个参与细菌抗平板霉素和平板素的机制。从本质上说，研究人员从平板链霉菌中发现了一对基因，细菌利用这对基因能够从根本上简化脂肪酸的合成途径，从而赋予细菌的耐药性。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 

【】
【腾讯 】
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

【主要组成成份】

• 可替宁检测试剂盒（40人份）：每人份铝箔袋单独包装。其中试剂盒由金标可替宁单克隆抗体、可替宁-BSA结合物、羊抗兔IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成。
• 一次性灭菌唾液取样棒（40人份）
• 唾液收集器（40人份）
• 使用说明书（1份）

• 【检验方法】

• 撕开铝箔袋，取出试剂，应在1小时内尽快使用。
• 拿出一次性唾液收集器。（步骤1）
• 手持收集器盖帽使海绵头含入口中，直至海绵头吸满液体（膨胀变软）。（步骤2）
• 将海绵头放回收集器并拧紧盖帽，使所含样本流入收集器下端。（步骤3）
• 将试剂盒置于干净平坦的台面上，同时打开滴样孔盖帽。（步骤4）
• 挤压收集器上端管壁，垂直滴加2滴无空气泡的唾液（约100ul）于加样孔（S）中。(步骤5)
• 等待紫红色条带的出现，3-5分钟时直接观察结果，10分钟后判定无效。 

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术，用于定性检测人体唾液中的代谢物苯甲酰爱康宁，适用于药物滥用的初步筛查。

【检验结果的解释】

阳性（+）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T）无紫红色条带出现。阳性结果表明：唾液中的可替宁浓度在阈值（50ng/mL）以上。

阴性（-）：出现两条紫红色条带。一条位于检测区（T），另一条位于控制区（C）。阴性结果表明：唾液中的可替宁浓度在阈值（50ng/mL）以下。

无效：控制区（C）未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商。

注意：检测区（T）紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。

【企业文化宣传】

The formation and diversity of gut microbiota are influenced by the host's intrinsic and extrinsic environment, such as the host's intestinal physiology, its own genotype, age, sex, health, diet, adaptive immune system, Living environment, social behavior and other factors. The use of antibiotics is one of the most significant advancements in the history of human disease-treating bacteria. However, the bacteria are also trying to "come back". According to the U.S. Centers for Disease Control and Prevention Center, more than two million people are infected with drug-resistant bacteria each year, of which at least 23,000 die ineffectively due to treatment. It has become increasingly difficult for people to develop new antibiotic drugs.
Researchers in Florida, U.S.A. have uncovered a bacterial resistance mechanism that allows researchers to design in a targeted manner to minimize bacterial resistance and to develop two new antibiotics The study was published in the online edition of Chemistry & Biology on February 20, 2014.
The study first revolves around Streptomyces platensis (also known as Streptomyces pulman). Streptomyces spp belongs to the genus Streptomyces, Gram-positive bacteria, strict aerobic, the formation of aerobic mycelium and hyphae, spores into a chain. Streptomyces is a large family of antimicrobial substances. At present, more than two-thirds of the natural antibiotics used clinically are derived from such bacteria.
Streptomyces can secrete antimicrobial substances, thereby protecting themselves from the impact of other bacteria. Antibiotics secreted by Streptomyces platensis fall into two categories: platensimycin and platencin. Fatty acid synthesis is essential for bacterial cell wall formation, but also the basis for the existence of bacteria. Although the structure of the plaet is similar to that of the tablet, the former inhibits two separate enzymes during fatty acid synthesis, whereas the latter inhibits only one enzyme.
It is worth to study why these antimicrobial substances secreted by Streptomyces platensis can kill other bacteria but are harmless to themselves. Recently, researchers used molecular genetic and bioinformatics techniques to reveal two mechanisms involved in bacterial anti-planar and anti-plaet. Essentially, the researchers discovered a pair of genes from Streptomyces spp. Bacteria use the gene to fundamentally simplify the way fatty acids are synthesized, giving bacterial resistance.

                                                 【预期用途】

尼古丁(Nicotine)是烟草中的主要生物碱，是导致吸烟成瘾的物质动因，也是评价人体摄入烟草烟雾的常用指标。但因为尼古丁半衰期短，无法作为标志物检测，其代谢物可替宁因为半衰期长作为吸烟和戒烟的标志物。

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术，用于快速定性检测人体唾液中的可替宁，适用于评价烟草烟雾摄入的初步筛查。