尼古丁戒烟比赛胶体金唾液检测试纸
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2022-11-29 21:54:09
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产品简介

尼古丁戒烟比赛胶体金唾液检测试纸
可替宁(Cotinine)是尼古丁的主要代谢物,进入人体内的尼古丁约80 %在肝脏代谢为可替宁。可替宁存在于烟、咀嚼烟叶或被动吸烟者的血液、尿液和唾液中。 广州健仑生物科技有限公司为您提供服务。

详细介绍

尼古丁戒烟比赛胶体金唾液检测试纸

   广州健仑生物科技​有限公司 

本司长期供应尼古丁(可替宁)检测试剂盒,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

欢迎咨询

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【包装规格】

1人份/袋,40人份/

【预期用途】

尼古丁(Nicotine)是烟草中的主要生物碱,是导致吸烟成瘾的物质动因,也是评价人体摄入烟草烟雾的常用指标。但因为尼古丁半衰期短,无法作为标志物检测,其代谢物可替宁因为半衰期长作为吸烟和戒烟的标志物。

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术,用于快速定性检测人体唾液的可替宁,适用于价烟草烟雾摄入的初步筛查

【主要组成成份】

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术,用于定性检测人体唾液中的代谢物苯甲酰爱康宁,适用于药物滥用的初步筛查。

【检验结果的解释】

阳性(+):仅在控制区(C)出现一条紫红色条带在检测区(T)无紫红色条带出现。阳性结果表明:唾液中的可替宁浓度在阈值(50ng/mL)以上。

阴性(-):出现两条紫红色条带。一条位于检测区(T),另一条位于控制区(C阴性结果表明:唾液中的可替宁浓度在阈值(50ng/mL)以下。

无效:控制区(C)出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在,应立即停止使用此批号产品,并与当地供应商。

注意:检测区(T)紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是,在规定的观察时间内,不论该色带颜色深浅,即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。

尼古丁戒烟比赛胶体金唾液检测试纸

硫还原泥土杆菌
Geobacter sulfurreducens属于变形菌门,除硫单胞菌目(Desulfuromonadales),地杆菌科(Geobacteraceae),地杆菌属(Geobacter)。革兰氏阴性杆菌,专性厌氧,铁还原菌,电子供体较少,仅能以乙酸和氢气作为电子供体,Fe(III)、S、Co-EDTA、延胡索酸和苹果酸为电子受体。
G. sulfurreducens是zui早报道能直接利用电极还原产生的能量生长的一种微生物,该菌已成为目前产电代谢研究中的热点微生物。
G. sulfurreducens在沉积环境中还原Fe(III)氧化物时,并未发现类似于在电极上堆积形成细胞膜传递电子的现象,可能由于Fe(III)氧化物不同于可作为*电子受体的电极,形成细胞膜并不利于消耗Fe(III)氧化物后转移到其它位置。该现象是微生物自身的适应性变化,也意味着通过基因工程或驯化的方法有可能在很大程度提细菌微生物还原电极的能力。人类细菌的健康与以细菌表皮细胞为食一些共生的、与人体互惠互利的有益菌密切相关。这些有益细菌,能够创建一个物理和化学屏障,从而阻断其它细菌原菌和细菌毒(包括艾滋细菌细菌毒)的感染。美国的一个研究团队建立了新的方法来研究细菌表皮细胞和有益菌的关系。通过在体外培养和研究细菌表皮细胞,试图发现他们认为能够保护女性免受艾滋细菌毒和其他性传播疾细菌感染的“有益细菌”。
2014年PLOS One期刊报道了这一研究成果。研究人员在体外培养人细菌表皮细胞,并成功的将人细菌内部的细菌菌群(包括有益菌和有害菌)定植在培养的细菌表皮细胞上。*实现以在体外培养细菌微生物菌群。研究人员利用这种体外模型,发现某些细菌能够改变HIV感染和复制的方式。
这个研究模型还可以用来评价一些抗生素类药物的作用,以及这些药物与细菌内有益菌和有害菌的相互作用关系。在研究中发现,一种能引起细菌性细菌细菌(bacterial vaginosis)的微生物菌群会大幅减小抗HIV药物的抗细菌毒活性。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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【企业文化宣传】

 

Sulfur-reducing soil bacteria
Geobacter sulfurreducens belong to the genera Proteobacteria, Desulfuromonadales, Geobacteraceae, Geobacter. Gram-negative bacilli, obligate anaerobic, iron-reducing bacteria, electron donor less, only acetic acid and hydrogen as electron donor, Fe (III), S, Co-EDTA, fumaric acid and malic acid as electron acceptor body.
G. sulfurreducens is the first report of a kind of microorganism that can grow directly by the energy generated by electrode reduction, which has become a hot microbe in the current generation of electricity metabolism.
G. sulfurreducens When Fe (III) oxide was reduced in a depositional environment, no phenomenon similar to the transfer of electrons formed by accumulation of membrane-forming membranes on the electrode was observed, possibly due to the fact that the Fe (III) oxide is different from the electrode which can act as a permanent electron acceptor , The formation of cell membranes is not conducive to the consumption of Fe (III) oxide transfer to other locations. This phenomenon is the adaptive change of the microorganism itself, and also means that it is possible to greatly improve the ability of the bacteria microorganisms to reduce the electrode through genetic engineering or domestication. The health of human bacteria and bacterial epidermal cells eat some symbiotic, closely related to the human beneficial bacteria with mutual benefits. These beneficial bacteria create a physical and chemical barrier that blocks the infection of other bacterial and bacterial viruses, including AIDS bacteria. A research team in the United States has established new ways to study the relationship between bacterial epidermal cells and beneficial bacteria. By culturing and studying bacterial epidermal cells in vitro, they try to find "beneficial bacteria" that they believe can protect women from AIDS and other sexually transmitted diseases.
The 2014 issue of PLOS One reports on this research. Researchers cultured human bacterial epidermal cells in vitro and successfully colonized bacterial epidermal cells in human bacteria, including beneficial and harmful bacteria. For the first time to achieve in vitro bacterial bacterial flora. Using this in vitro model, researchers found that certain bacteria can alter the way HIV infects and replicates.
This research model can also be used to evaluate the role of some antibiotic drugs and the interaction of these drugs with beneficial bacteria and harmful bacteria in bacteria. In the study, it was discovered that a microbial flora that causes bacterial vaginosis can drastically reduce the antibacterial activity of anti-HIV drugs.

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