可替宁唾液检测试剂盒

   广州健仑生物科技​有限公司 

本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

欢迎咨询

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【包装规格】

1人份/袋，40人份/盒

【预期用途】

尼古丁(Nicotine)是烟草中的主要生物碱，是导致吸烟成瘾的物质动因，也是评价人体摄入烟草烟雾的常用指标。但因为尼古丁半衰期短，无法作为标志物检测，其代谢物可替宁因为半衰期长作为吸烟和戒烟的标志物。

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术，用于快速定性检测人体唾液中的可替宁，适用于评价烟草烟雾摄入的初步筛查。

【主要组成成份】

• 可替宁检测试剂盒（40人份）：每人份铝箔袋单独包装。其中试剂盒由金标可替宁单克隆抗体、可替宁-BSA结合物、羊抗兔IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成。
• 一次性灭菌唾液取样棒（40人份）
• 唾液收集器（40人份）
• 使用说明书（1份）

• 【检验方法】

• 撕开铝箔袋，取出试剂，应在1小时内尽快使用。
• 拿出一次性唾液收集器。（步骤1）
• 手持收集器盖帽使海绵头含入口中，直至海绵头吸满液体（膨胀变软）。（步骤2）
• 将海绵头放回收集器并拧紧盖帽，使所含样本流入收集器下端。（步骤3）
• 将试剂盒置于干净平坦的台面上，同时打开滴样孔盖帽。（步骤4）
• 挤压收集器上端管壁，垂直滴加2滴无空气泡的唾液（约100ul）于加样孔（S）中。(步骤5)
• 等待紫红色条带的出现，3-5分钟时直接观察结果，10分钟后判定无效。 

可替宁唾液检测试剂盒

基因指导的药物前体治疗（gene directed enzyme prodrug therapy，GDEPT）是利用其在肿瘤细胞和正细菌细胞中基因表达的不同而特异性的破坏肿瘤细胞进行治疗[13,14]。细菌用的细菌相关的两个药物前体是可由细菌胞嘧啶脱氨酶活化的5-氟胞嘧啶（5-fluorocytosine）和硝基还原酶活化的CB-1954。细菌基因治疗也是基于相似的原理，它是将药物敏感性基因引入靶细胞，在一定的药物剂量时能够杀死靶细胞，而对其它正细菌的细胞没有作用。目前研究的大部分细菌基因都是编码细菌毒或细菌的酶，它们能从无活性的形式转变为有活性的形式，然后抑制宿主细胞的核酸合成。
GDEPT方法的zui终成功，还需要研制出一个特异的具有靶向作用的基因传递系统，将基因传递到靶细胞内并进行有效表达，而在其它细胞中，该基因的表达要控制在zui小量。为了达到这个目的，现已发展了许多技术，其中包括控制肿瘤的血液供应、利用肿瘤特异性的启动子来控制基因的表达等。
2、胞嘧啶脱氨酶基因
胞嘧啶脱氨酶（cytosine deaminase，CD）是细菌中一种能使胞嘧啶发生脱氨作用转变为尿嘧啶的酶。它能使无毒性的5-氟胞嘧啶脱氨作用后变成有毒性的5-氟尿嘧啶，而后者是治疗肿瘤时细菌用的一种药物。因此将CD基因引入5-氟尿嘧啶敏感的肿瘤细胞后能够发挥抗肿瘤的作用，对人结肠直肠肿瘤细胞系进行的比较性研究表明这种方法优于HSV-tk治疗方法。但是应用这种方法zui大的困难是如何将CD基因引入肿瘤细胞，腺细菌毒介导的大肠杆菌CD基因转移可能是一个较好的方法。将CD/HSV-tk融合基因作为一种双功能的细菌基因[15]，并结合放射性治疗，这在肿瘤的选择性治疗中是一个非细菌有效的方法。
3、大肠杆菌嘌呤核苷酸磷酸化酶
另一个治疗肿瘤的方法是利用大肠杆菌嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP）基因转染靶细胞，然后用无毒性的脱氧腺苷酸同系物进行处理。大肠杆菌PNP能够将多种无毒性的脱氧腺苷酸同系物转变为强毒性的同系物。利用大肠杆菌PNP构建一个强毒性的、具有膜渗透性的复合物以在体内杀伤肿瘤细胞是可行的，这也为肿瘤的基因治疗提供了新的选择。

可替宁唾液检测试剂盒

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【企业文化宣传】

Gene-directed gene prodrug therapy (GDEPT) is used to treat tumor cells and specific destruction of tumor cells by different gene expression in positive bacterial cells [13,14]. The two prodrugs associated with bacterial bacteria are 5-fluorocytosine and nitro-reductase-activated CB-1954, which are activated by bacterial cytosine deaminase. Bacterial gene therapy is based on a similar principle. It introduces a drug-sensitive gene into a target cell, which can kill the target cell at a certain dosage of a drug and has no effect on other cells that are positive for bacteria. Most of the bacterial genes studied so far are enzymes that encode bacterial toxins or bacteria that can transform from inactive to active forms and then inhibit the nucleic acid synthesis of host cells.
The ultimate success of the GDEPT approach also requires the development of a specific targeted gene delivery system that delivers the gene into the target cell for efficient expression while in other cells the expression of the gene is controlled to a minimum. To achieve this goal, many technologies have been developed, including controlling the blood supply of tumors, using tumor-specific promoters to control gene expression, and the like.
2, cytosine deaminase gene
Cytosine deaminase (CD) is an enzyme in bacteria that can detoxify cytosine into uracil. It detoxifies non-toxic 5-fluorocytosine to become toxic 5-fluorouracil, which is a drug used by bacteria in the treatment of tumors. Therefore, the introduction of CD gene into 5-fluorouracil-sensitive tumor cells can exert anti-tumor effect. Comparative studies on human colorectal tumor cell lines show that this method is superior to HSV-tk treatment. However, the biggest difficulty in using this method is how to introduce CD genes into tumor cells. Adenovirus-mediated E. coli CD gene transfer may be a better method. Using the CD / HSV-tk fusion gene as a bifunctional bacterial gene [15] in combination with radiotherapy is a non-bacterially effective method for the selective treatment of tumors.
3, E. coli purine nucleotide phosphorylase
Another way to treat tumors is to target cells using the E. coli purine nucleotide phosphorylase (PNP) gene and then treat them with non-toxic deoxyadenosine homologues. E. coli PNP is capable of converting a wide range of non-toxic homologues of deoxyadenylate to highly toxic homologues. The use of E. coli PNP to construct a potent, membrane-permeable complex to kill tumor cells in vivo is also a viable option for the gene therapy of tumors.