药物滥用多联检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应各种药筛检测试纸、违禁药物检测卡、违禁药品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒等，包括进口和国产的不同品牌。

主营品牌：美国US、美国Alfa、美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途：筛查违禁品滥用残留、麻醉类药物残留、兴奋类药物残留等等。

检测范围：吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。可以自由组合，从二联到十五联都可以订制。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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尿液试纸、唾液试纸、尼古丁检测卡、烟碱检测卡、违违禁品三联检测卡、违禁品五联检测卡、违禁品十联检测卡、药筛试剂、违禁品滥用检测试纸、违禁品快速检测试剂盒

美国NOVABIOS多联检测杯简介：

美国NOVABIOS单卡产品简介：

【功能介绍】

可以检测尿液中是否含吗啡成分。从而定性判断被测者是否吸食了吗啡。 

【样品要求】

用一次性尿杯收集尿样，无需处理可直接检测。

【检验方法】

1、测试前先阅读使用说明书；

2、用干净尿杯取尿样；

3、从铝箔袋中取出检测卡，置于干净平坦的台面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿样到加样孔中；

4、3-5分钟读结果。为确保结果的准确性，请勿在5分钟后判读结果。

【结果解释】

1、阳性：在反应区内只出现一条红色质控线。

2、阴性：在反应区内出现质控线和反应线两条红线。

3、无效：在反应区内质控线未出现，需重新测试。

【注意事项】

1、检测卡在室温下一次性使用，不得重复使用；

2、检测卡从铝箔袋中取出后应在30分钟内尽快使用

3、3~5分钟内判定结果，10分钟后的结果无效

4、谨防检测卡受潮，检测卡受潮或铝箔袋破损后，检测卡不能使用

5、由于标本采集时存在差异，检测过程中可能出现质控线C和反应线T的颜色深浅或明暗不等，但只要可见，不管其颜色深浅或明暗均应视为出现。

药物滥用多联检测试剂盒

肿瘤的免疫治疗是近年来癌症研究的热点之一，全面阐明肿瘤免疫逃逸的机制是开发新方法重新调动机体免疫系统杀灭或预防肿瘤的关键。赵斌表示，课题组将进一步探索肝癌细胞“逃逸”机制并尝试开发癌症初期阶段的免疫预防方案。通过细胞、动物和临床实验研究证明这类氧化产物具有抗炎抗氧化的作用，以及对动脉粥样硬化的保护作用。 心血管疾病是目前死亡率zui高的疾病，动脉粥样硬化是其发病和死亡的主要病因。在动脉粥样硬化发生发展过程中，炎症和氧化应激发挥重要的作用。近年来在动脉粥样硬化斑块中发现多种磷脂氧化产物，并证实这些氧化产物通过与血管壁中的内皮细胞、巨噬细胞、平滑肌细胞等相互作用，参与动脉粥样硬化发展的每个阶段。但是，由于这些氧化产物具有高度的异质性，所以促进和抑制动脉粥样硬化的作用均有报道。 博士研究生陆剑虹等在尹慧勇研究员的指导下，利用脂质组学技术在氧化的低密度脂蛋白（LDL）和人动脉粥样硬化斑块中发现了一类新的磷脂氧化产物deoxy-A2/J2-IsoP-PC，并且其水平在心血管病人血浆中是下降的。通过独立化学合成15d-PGJ2-PC作为代表分子研究这类新产物的生物学功能：研究发现15d-PGJ2-PC通过调控NF-κB, PPARγ和Nrf2信号通路，诱导巨噬细胞抗炎抗氧化应答；在LPS诱导的系统性炎症小鼠模型中，15d-PGJ2-PC减轻多个组织的炎症反应。此外，15d-PGJ2-PC通过下调ERK/SR-A抑制巨噬细胞泡沫细胞的形成。有机体的每个细胞中都有一种传感器，能检测自身“内部”环境是否健康。这种“报警器”存在于内质网（ER）中，能感知细胞所受的压力，引发修复反应或让细胞走向死亡。据物理学家组织网近日报道，西班牙巴塞罗那生物医学研究所（IRB）科学家zui近发现，线粒体融合蛋白2（Mfn2）对于正确检测细胞压力水平起着关键作用，并保证细胞修复或死亡路径的有效性。相关论文发表在zui近出版的《自然》集团旗下的《欧洲分子生物学组织杂志》上。 研究人员揭示了把Mfn2和内质网压力在一起的分子机制。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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Hemorrhage Cancer immunotherapy is one of the hot spots in cancer research in recent years. To fully elucidate the mechanism of tumor immune escape is the key to develop new methods to re-mobilize the body's immune system to kill or prevent tumors. Zhao Bin said the group will further explore the "escape" mechanism of liver cancer cells and try to develop an early stage of cancer immunoprophylaxis. Cell, animal and clinical experimental studies have shown that such oxidation products have anti-inflammatory and anti-oxidant effects, and atherosclerosis protective effect. Cardiovascular disease is currently the world's highest mortality rate of atherosclerosis is the main cause of morbidity and mortality. In the development of atherosclerosis, inflammation and oxidative stress play an important role. In recent years, a variety of phospholipid oxidation products have been found in atherosclerotic plaques and these oxidative products have been shown to interact with each other through the interaction with endothelial cells, macrophages, smooth muscle cells and the like in the vascular wall, and to participate in the development of atherosclerosis stage. However, the promotion and inhibition of atherosclerosis have been reported due to the high degree of heterogeneity of these oxidized products. Under the guidance of Professor Yin Huiyong, PhD student Lu Jianhong et al. Used lipidomic techniques to find out a new class of deoxy-A2 / phospholipid oxidation products in oxidized low density lipoproteins (LDL) and human atherosclerotic plaques. J2-IsoP-PC, and its level is decreased in the plasma of cardiovascular patients. Through the independent chemical synthesis of 15d-PGJ2-PC as a representative molecule to study the biological function of these new products: The study found that 15d-PGJ2-PC induced macrophage anti-inflammatory and anti-oxidant responses by regulating NF-κB, PPARγ and Nrf2 signaling pathways ; 15d-PGJ2-PC attenuated the inflammatory response in multiple tissues in a mouse model of systemic inflammation induced by LPS. In addition, 15d-PGJ2-PC inhibits the formation of macrophage foam cells by downregulating ERK / SR-A. In every cell of the organism there is a sensor that can detect the health of its own "internal" environment. This "alarm" is present in the endoplasmic reticulum (ER) and senses the pressure on the cells, triggering a repair reaction or letting the cells die. Recently, scientists from the Institute of Biomedical Research (IRB) in Barcelona, ​​Spain, recently discovered that Mfn2 plays a key role in the correct detection of cell stress levels and that the cell repair or pathways are effective . The related paper was published in the recently published "Nature" group's "European Journal of Molecular Biology" magazine. Researchers have uncovered the molecular mechanisms linking Mfn2 to endoplasmic reticulum stress.