违禁品药物滥用尿液多联检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应各种药筛检测试纸、违禁药物检测卡、违禁药品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒等，包括进口和国产的不同品牌。

主营品牌：美国US、美国Alfa、美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途：筛查违禁品滥用残留、麻醉类药物残留、兴奋类药物残留等等。

检测范围：吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。可以自由组合，从二联到十五联都可以订制。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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尿液试纸、唾液试纸、尼古丁检测卡、烟碱检测卡、违违禁品三联检测卡、违禁品五联检测卡、违禁品十联检测卡、药筛试剂、违禁品滥用检测试纸、违禁品快速检测试剂盒

美国NOVABIOS多联检测杯简介：

美国NOVABIOS单卡产品简介：

【功能介绍】

可以检测尿液中是否含吗啡成分。从而定性判断被测者是否吸食了吗啡。 

【样品要求】

用一次性尿杯收集尿样，无需处理可直接检测。

【检验方法】

1、测试前先阅读使用说明书；

2、用干净尿杯取尿样；

3、从铝箔袋中取出检测卡，置于干净平坦的台面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿样到加样孔中；

4、3-5分钟读结果。为确保结果的准确性，请勿在5分钟后判读结果。

【结果解释】

1、阳性：在反应区内只出现一条红色质控线。

2、阴性：在反应区内出现质控线和反应线两条红线。

3、无效：在反应区内质控线未出现，需重新测试。

【注意事项】

1、检测卡在室温下一次性使用，不得重复使用；

2、检测卡从铝箔袋中取出后应在30分钟内尽快使用

3、3~5分钟内判定结果，10分钟后的结果无效

4、谨防检测卡受潮，检测卡受潮或铝箔袋破损后，检测卡不能使用

5、由于标本采集时存在差异，检测过程中可能出现质控线C和反应线T的颜色深浅或明暗不等，但只要可见，不管其颜色深浅或明暗均应视为出现。

违禁品药物滥用尿液多联检测试剂盒

利用遗传小鼠模型，证明WHSC1，可促进前列腺癌细胞远端转移。从分子水平研究揭示AKT直接磷酸化WHSC1-S172位点，阻止WHSC1被CRL4Cdt2 E3泛素化降解。前列腺癌中WHSC1的升高，一方面通过AKT-WHSC1-mTORC2正反馈回路，激活AKT信号；另一方面，WHSC1正向调控Rac1转录，促进前列腺癌细胞迁移和侵袭。秦骏研究组通过与上海交通大学附属仁济医院薛蔚教授合作，证明WHSC1及其调控信号与病程进展及肿瘤复发紧密相关。 综上所述，该研究阐明了表观调控因子WHSC1与细胞内关键信号分子CRL4Cdt2、AKT、Rictor、Rac1作用并促进前列腺癌转移的机理，研究结果为临床诊断和治疗提供了新的靶点。脂肪酸是组成细胞的重要分子，也是生物燃料和油脂化工的基础原料，主要由脂肪酸合酶（FAS）合成。真菌FAS为多功能酶，含7个不同催化结构域和1个酰基载体蛋白（ACP）结构域，分子量约270万道尔顿，可组装成笼状超分子结构，被认为很难进行操控。   研究人员通过对产油酵母多组学研究发现，圆红冬孢酵母携带一种含2个结构域的FAS，冷冻电镜分析表明，该FAS也组装成典型笼状结构。研究中发现只需其中一个ACP即可行使脂肪酸合成功能。因此，研究人员利用硫酯酶替换其中一个ACP，所得杂合FAS主要产生中/短链长的脂肪酸；类似地，改造另外两种真菌FAS，也得到了预期结果；更重要的是，利用该策略引入甲基酮合酶所得杂合FAS能合成长链甲基酮。深入了解肝癌的发病机理，找到新的早期诊断标志物，以及新的治疗靶点是肝癌研究的重点。”赵斌说。   赵斌课题组建立了一种新型的小鼠活体肝细胞基因编辑体系，这一新型的体系可以“定向”让个别正常的肝细胞先行癌变，并精确模仿肝癌的发展进程。“绝大多数的癌症都是由个别正常的体细胞突变而来，新型技术揭示出，当*个细胞癌变时，肿瘤是怎样一步步发生发展的。  

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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Hemorrhage PhD students Li Ni, Yuan Huairui and other researchers under the guidance of Jun Qin, the use of genetic mouse model to prove WHSC1, can promote the distal prostate cancer cell metastasis. Molecular level studies revealed that AKT directly phosphorylates WHSC1-S172 sites and prevents WHSC1 from being ubiquitinated by CRL4Cdt2E3. On the other hand, WHSC1 positively regulates Rac1 transcription and promotes the migration and invasion of prostate cancer cells on the one hand through the positive feedback loop of AKT-WHSC1-mTORC2 on the other hand. The research group of Jun Qin cooperated with Xue Wei, Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University to prove that WHSC1 and its regulatory signals are closely related to the course of disease and tumor recurrence. In summary, this study elucidated the mechanism of the role of the apparent regulatory factor WHSC1 and intracellular signaling molecules CRL4Cdt2, AKT, Rictor and Rac1 in promoting prostate cancer metastasis. The results provide a new target for clinical diagnosis and treatment. Fatty acids are important molecules that make up cells. They are also the basic raw material for biofuels and oleochemicals and are mainly synthesized by fatty acid synthase (FAS). The fungal FAS, a multifunctional enzyme containing seven different catalytic domains and one acyl carrier protein (ACP) domain, has a molecular weight of about 2.7 million Daltons and can be assembled into a cage-like supramolecular structure that is considered difficult to manipulate. Based on the multi-group study of oleaginous yeast, the researchers found that Fusarium moniliformis carried a FAS containing two domains, and the results of cryo-microscopy showed that the FAS was also assembled into a typical cage-like structure. The study found that only one of the ACP can exercise fatty acid synthesis. As a result, researchers replaced one of the ACP with thioesterase and the resulting hybrid FAS produced primarily medium / short chain length fatty acids; similarly, the modification of the two other fungal FASs also yielded the expected results; more importantly, Strategy Introduction Methylketone synthase hybrid FAS can synthesize long chain methyl ketone. In-depth understanding of the pathogenesis of liver cancer, to find new early diagnostic markers, and new therapeutic targets are the focus of liver cancer research. ZHAO Bin said.ZHAO bin task force has established a new type of living mouse hepatocyte gene editing system, this new system can "targeted" for individual normal liver cells advance carcinogenesis, and accuray mimic the development of liver cancer. Most cancers are caused by mutations in individual normal somatic cells. Novel techniques reveal how tumors develop step by step as the first cell becomes cancerous. Task force found that liver cancer cells by secreting a specific cytokine to attract macrophages become their own "accomplice" and thus survive.