药物滥用尿检快速诊断卡

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应各种药筛检测试纸、违禁药物检测卡、违禁药品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒等，包括进口和国产的不同品牌。

主营品牌：美国US、美国Alfa、美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途：筛查违禁品滥用残留、麻醉类药物残留、兴奋类药物残留等等。

检测范围：吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。可以自由组合，从二联到十五联都可以订制。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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尿液试纸、唾液试纸、尼古丁检测卡、烟碱检测卡、违违禁品三联检测卡、违禁品五联检测卡、违禁品十联检测卡、药筛试剂、违禁品滥用检测试纸、违禁品快速检测试剂盒

美国NOVABIOS多联检测杯简介：

美国NOVABIOS单卡产品简介：

【功能介绍】

可以检测尿液中是否含吗啡成分。从而定性判断被测者是否吸食了吗啡。 

【样品要求】

用一次性尿杯收集尿样，无需处理可直接检测。

【检验方法】

1、测试前先阅读使用说明书；

2、用干净尿杯取尿样；

3、从铝箔袋中取出检测卡，置于干净平坦的台面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿样到加样孔中；

4、3-5分钟读结果。为确保结果的准确性，请勿在5分钟后判读结果。

【结果解释】

1、阳性：在反应区内只出现一条红色质控线。

2、阴性：在反应区内出现质控线和反应线两条红线。

3、无效：在反应区内质控线未出现，需重新测试。

【注意事项】

1、检测卡在室温下一次性使用，不得重复使用；

2、检测卡从铝箔袋中取出后应在30分钟内尽快使用

3、3~5分钟内判定结果，10分钟后的结果无效

4、谨防检测卡受潮，检测卡受潮或铝箔袋破损后，检测卡不能使用

5、由于标本采集时存在差异，检测过程中可能出现质控线C和反应线T的颜色深浅或明暗不等，但只要可见，不管其颜色深浅或明暗均应视为出现。

药物滥用尿检快速诊断卡

相关研究结果发表在2017年3月23日的Cell期刊上，论文标题为“Structure Reveals Mechanisms of Viral Suppressors that Intercept a CRISPR RNA-Guided Surveillance Complex”。论文通信作者为来自斯克里普斯研究所的Gabriel C. Lander和来自蒙大拿州立大学的Blake Wiedenheft。 如果说CRISPR复合物听起来很熟悉，那是因为它们是新一波基因组编辑技术的zui前沿。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeat）的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。科学家们已发现他们能够利用CRISPR降解病细菌RNA的天然能力，并且使用CRISPR系统从几乎任何一种有机体中移除不想要的基因。 Lander说，“尽管CRISPR-Cas9是远近闻名的CRISPR系统，但是存在19种不同类型的CRISPR系统。每种CRISPR系统可能具有*的优势用于基因工程。它们是巨大的未开发资源。我们更多地了解这些系统的结构，我们就能够更多地利用它们作为基因组编辑工具。” 利用一种被称作冷冻电镜的高分辨率成像技术，这些研究人员发现了CRISPR系统和抗CRISPR蛋白的三个重要的方面。 首先，他们准确地观察这种CRISPR监视复合物如何识别病细菌遗传物质以便发现它应当在何处发起攻击。这种监视复合物中的蛋白像握手那样缠绕在细菌crRNA的周围，让这种crRNA的特定片段暴露出来。这种特定片段扫描病细菌DNA，寻找它们能够识别的基因序列。 Lander说，“这种系统能够快速地读取非常长的DNA序列，并且准确地找到它的靶位点。”如果这种CRISPR系统识别出一种病细菌DNA靶标，那么这种监视机器招募其他的分子来摧毁这种病细菌的基因组。 再者，这些研究人员分析了病细菌抗CRISPR蛋白如何瘫痪这种监视复合物。他们发现一种抗CRISPR蛋白覆盖住crRNA的这个暴露片段，从而阻止这种CRISPR系统扫描病细菌DNA。 Lander解释道，“这些抗CRISPR蛋白阻止细菌识别病细菌DNA。”他认为这些抗CRISPR蛋白是“非常机智的”，这是因为它们似乎经过进化，靶向这种CRISPR系统的一个至关重要的部分。如果细菌让这种CRISPR系统发生突变来避免病细菌攻击，那么这种系统将会不再发挥功能。他说，“CRISPR系统在不用*改变它用来识病细菌DNA的机制的情形下，就不能够逃避这些抗CRISPR蛋白的作用。” 另一种抗CRISPR蛋白采用一种不同的策略。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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Hemorrhage Relevant findings are published in Cell's March 23, 2017 issue of the journal titled "Structure Reveals Mechanisms of Viral Suppressors that Intercept a CRISPR RNA-Guided Surveillance Complex." The authors are Gabriel C. Lander from Scripps Research and Blake Wiedenheft from Montana State University. If CRISPR complexes sound familiar, that's because they are at the forefront of the next wave of genomic editing techniques. CRISPR is short for regularly spaced interspaced short palindromic repeat, and Cas is short for CRISPR related protein. Scientists have found that they can use CRISPR to degrade the natural ability of bacterial RNA and use the CRISPR system to remove unwanted genes from almost any organism. Lander said, "Although CRISPR-Cas9 is a well-known CRISPR system, there are 19 different types of CRISPR systems, each of which may have unique advantages for genetic engineering. They are huge untapped resources. By understanding the structure of these systems, we can make more use of them as genome editing tools. "Using a high-resolution imaging technique called cryo-microscopy, the researchers found that three of the CRISPR systems and anti-CRISPR proteins Important aspect. First, they looked exactly at how this CRISPR surveillance complex identified the diseased bacterial genetic material to find out where it should attack. The protein in this surveillance complex is wrapped around the bacterial crRNA like a handshake exposing a specific fragment of this crRNA. This particular fragment scans for bacterial DNA, looking for gene sequences that they can recognize. Lander said, "The system reads very long DNA sequences quickly and accuray locates its target." If the CRISPR system recognizes a pathogenic bacterial DNA target, then the surveillance machine recruits other Of the molecules to destroy the bacterial genome. Furthermore, the researchers analyzed how the disease-causing anti-CRISPR protein paralyzed the surveillance complex. They found that an anti-CRISPR protein covered this exposed fragment of crRNA, preventing the CRISPR system from scanning for bacterial DNA. "These anti-CRISPR proteins prevent bacteria from identifying bacterial DNA," said Lander. "He thinks these anti-CRISPR proteins are" very smart "because they seem to have evolved to target a crucial part of this CRISPR system section. If bacteria cause mutations in the CRISPR system to prevent the attack of the bacteria, the system will no longer function. "The CRISPR system can not escape these anti-CRISPR proteins without compley altering the mechanisms that it uses to recognize bacterial DNA." Another anti-CRISPR protein uses a different strategy.