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药物滥用检测卡 药物滥用快速检测卡
广州健仑生物科技有限公司
广州健仑长期供应各种药筛检测试纸、违禁药物检测卡、违禁药品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒等,包括进口和国产的不同品牌。
主营品牌:美国US、美国Alfa、美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。
主要用途:筛查违禁品滥用残留、麻醉类药物残留、兴奋类药物残留等等。
检测范围:吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
产品特点:可以根据需求自主订制多联卡。可以自由组合,从二联到十五联都可以订制。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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尿液试纸、唾液试纸、尼古丁检测卡、烟碱检测卡、违违禁品三联检测卡、违禁品五联检测卡、违禁品十联检测卡、药筛试剂、违禁品滥用检测试纸、违禁品快速检测试剂盒
美国NOVABIOS多联检测杯简介:
产品名称 | 规格 | 检测违禁品类型 |
违禁品十联检测杯 | 25T/盒 | MET.AMP.MTD.THC.BAR.TCA.COC.BZO.PCP.OPI |
违禁品十三联检测杯 | 25T/盒 | AMP.BAR.BZO.COC.MET.MOR.MTD.PCP.PPX.TCA.THC.XTC.WADU |
违禁品十二联检测杯 | 25T/盒 | BZO.BAR.COC.THC.MET.OPI.OXY.MDMA.PCP.AMP.BUP.MTD |
美国NOVABIOS单卡产品简介:
产品名称 | 英文缩写 | 检测阀值 |
吗啡 检测试剂盒 | MOP(OPI) | 300ng/ml |
mamp 检测试剂盒 | MAMP(MET) | 1000ng/ml |
K 检测试剂盒 | KET | 1000ng/ml |
Ecstasy 检测试剂盒 | MDMA | 500ng/ml |
cocaine 检测试剂盒 | COC | 300ng/ml |
hemp 检测试剂盒 | THC | 50ng/ml |
Amphetamine 检测试剂盒 | AMP | 1000ng/ml |
Benzene two nitrogen Zhuo 检测试剂盒 | BZO | 300ng/ml |
巴比妥 检测试剂盒 | BAR | 300ng/ml |
Methadone 检测试剂盒 | MTD | 300ng/ml |
【功能介绍】
可以检测尿液中是否含吗啡成分。从而定性判断被测者是否吸食了吗啡。
【样品要求】
用一次性尿杯收集尿样,无需处理可直接检测。
【检验方法】
1、测试前先阅读使用说明书;
2、用干净尿杯取尿样;
3、从铝箔袋中取出检测卡,置于干净平坦的台面上,用吸管;垂直滴加2-3滴尿样到加样孔中;
4、3-5分钟读结果。为确保结果的准确性,请勿在5分钟后判读结果。
【结果解释】
1、阳性:在反应区内只出现一条红色质控线。
2、阴性:在反应区内出现质控线和反应线两条红线。
3、无效:在反应区内质控线未出现,需重新测试。
【注意事项】
1、检测卡在室温下一次性使用,不得重复使用;
2、检测卡从铝箔袋中取出后应在30分钟内尽快使用
3、3~5分钟内判定结果,10分钟后的结果无效
4、谨防检测卡受潮,检测卡受潮或铝箔袋破损后,检测卡不能使用
5、由于标本采集时存在差异,检测过程中可能出现质控线C和反应线T的颜色深浅或明暗不等,但只要可见,不管其颜色深浅或明暗均应视为出现。
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之前研究发现细胞凋亡基因FADD的缺失导致的胚胎致死是细胞程序性坏死依赖的,即RIP1、 RIP3或MLKL的敲除能够挽救FADD敲除小鼠的胚胎发育致死。因此我们利用RIP1激酶结构域不同位点突变小鼠与FADD敲除小鼠交配,意外发现RIP1激酶结构域中不同关键位点的突变在抑制FADD敲除小鼠的胚胎致死及介导炎症中的作用不同。进一步对其机制探究,发现RIP1激酶结构域中不同关键位点突变导致其激酶活性缺失程度不*,从而导致了RIP3、MLKL的磷酸化及多聚化减弱而阻断细胞程序性坏死的程度不同。此外,本研究还发现在FADD缺失条件下,RIP1激酶活性的降低还能诱导胚胎发育过程中过度炎症的产生。RIP1的激酶活性小分子抑制剂Nec-1已经在包括神经退行性疾病等多种疾病的临床研究阶段,这一研究为进一步开发针对RIP1不同激酶活性位点的药物提供理论依据及动物模型。美国生物技术公司Asterias Biotherapeutics公布了其针对脊髓损伤的新型干细胞疗法AST-OPC1在6名*瘫痪的患者中的1/2a期临床试验的数据,这些患者在接受了1000万个细胞注射9个月后,其中3名患者的手臂、手掌和手指运动功能出现明显的进步。AST-OPC1在该试验中也展现了良好的安全性,没有出现任何严重副作用。这些数据在波士顿举行的干细胞研究学会(International Society for Stem Cell Research)2017年会上得到了公布。 脊髓损伤(spinal cord injury)是一种较为常见的、但是后果严重的外伤。数据显示,我国每年脊髓损伤的患者人数超过12万人。脊髓损伤通常会造成受伤部位以下部分或全部瘫痪,使患者终身残疾。 高位损伤,如颈椎受伤患者生活无法自理,给患者及其家庭带来严重的负担。 Asterias公司开发的新型干细胞疗法AST-OPC1是一种由人胚胎干细胞分化而来的少突胶质细胞前体细胞。动物实验发现,这种前体细胞能够在脊髓受伤部位发挥多种修复作用,包括分泌神经营养因子、促进血管形成以及刺激神经轴突上的髓鞘再生。在脊髓损伤的动物模型中,AST-OPC1能够有效改善四肢的运动功能。 正在进行的代号为SCiStar的1/2a期临床试验是一项开放标记的单臂试验,共测试三种不同剂量的AST-OPC1细胞。试验对象是颈椎第5到第7节(C5-C7)受伤患者,在受伤后的第14到30天之间接受治疗。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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Hemorrhage Previous studies found that embryonic lethality caused by the deletion of the apoptotic gene FADD is programmed cell death-dependent, that knockout of RIP1, RIP3 or MLKL can rescue embryonic developmental lethality in FADD knockout mice. We therefore used RIP1 kinase domain mutant mice to cross with FADD knockout mice and unexpectedly found that mutations in different key sites in the RIP1 kinase domain are important in inhibiting embryonic lethality and mediating inflammation in FADD knockout mice Different role. To further explore its mechanism, it was found that the mutation of different key sites in RIP1 kinase domain resulted in the inconsistent deletion of kinase activity, resulting in different degrees of phosphorylation and multimerisation of RIP3 and MLKL, which blocked the apoptosis of cells. In addition, this study also found that, under the condition of FADD deletion, the decrease of RIP1 kinase activity can induce excessive inflammation during embryogenesis. RIP1 kinase activity Nec-1, a small molecule inhibitor, has been used in clinical studies including various diseases such as neurodegenerative diseases. This study provides a theoretical basis and animal model for the further development of drugs targeting different kinase active sites of RIP1. Asterias Biotherapeutics, a US biotechnology company, released the latest data from Phase 1 / 2a clinical trials of AST-OPC1, a new type of stem-cell therapy for spinal cord injury, in 6 patients who were compley paralyzed. Nine of 10 patients who received 10 million cells injections Three months later, significant improvements were seen in the motor function of the arms, palms and fingers of three of the patients. AST-OPC1 also demonstrated good safety in this test without any serious side effects. These data were announced at the 2017 Annual Meeting of the International Society for Stem Cell Research in Boston. Spinal cord injury (spinal cord injury) is a more common, but serious consequences of trauma. Data show that the number of patients with spinal cord injury in China each year more than 120,000 people. Spinal cord injury usually causes part or all of the following paralysis of the injured area, leaving the patient disabled for life. High injury, such as cervical injury patients can not take care of themselves, to patients and their families a serious burden. Asterias company developed a new type of stem cell therapy AST-OPC1 is a human embryonic stem cells derived from oligodendrocyte precursor cells. Animal experiments show that this precursor cells can play a variety of repair roles in the injured spinal cord, including the secretion of neurotrophic factors, promote angiogenesis and stimulate axonal remyelination. In the animal model of spinal cord injury, AST-OPC1 can effectively improve the motor function of the limbs. Ongoing Phase 1 / 2a clinical trials, code-named SCiStar, are open-label, single arm tests of three different doses of AST-OPC1 cells. The subjects were those with C5-C7 injuries in the cervical spine and were treated between the 14th and 30th days after injury.