药物滥用尿检检测卡

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应各种药筛检测试纸、违禁药物检测卡、违禁药品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒等，包括进口和国产的不同品牌。

主营品牌：美国US、美国Alfa、美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途：筛查违禁品滥用残留、麻醉类药物残留、兴奋类药物残留等等。

检测范围：吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。可以自由组合，从二联到十五联都可以订制。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

欢迎咨询

欢迎咨询2042552662

尿液试纸、唾液试纸、尼古丁检测卡、烟碱检测卡、违违禁品三联检测卡、违禁品五联检测卡、违禁品十联检测卡、药筛试剂、违禁品滥用检测试纸、违禁品快速检测试剂盒

美国NOVABIOS多联检测杯简介：

美国NOVABIOS单卡产品简介：

【功能介绍】

可以检测尿液中是否含吗啡成分。从而定性判断被测者是否吸食了吗啡。 

【样品要求】

用一次性尿杯收集尿样，无需处理可直接检测。

【检验方法】

1、测试前先阅读使用说明书；

2、用干净尿杯取尿样；

3、从铝箔袋中取出检测卡，置于干净平坦的台面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿样到加样孔中；

4、3-5分钟读结果。为确保结果的准确性，请勿在5分钟后判读结果。

【结果解释】

1、阳性：在反应区内只出现一条红色质控线。

2、阴性：在反应区内出现质控线和反应线两条红线。

3、无效：在反应区内质控线未出现，需重新测试。

【注意事项】

1、检测卡在室温下一次性使用，不得重复使用；

2、检测卡从铝箔袋中取出后应在30分钟内尽快使用

3、3~5分钟内判定结果，10分钟后的结果无效

4、谨防检测卡受潮，检测卡受潮或铝箔袋破损后，检测卡不能使用

5、由于标本采集时存在差异，检测过程中可能出现质控线C和反应线T的颜色深浅或明暗不等，但只要可见，不管其颜色深浅或明暗均应视为出现。

药物滥用尿检检测卡

近年內兴起的CRISPR/Cas9基因编辑技术利用可设计的Cas9核酸酶通过碱基插入、缺失或替换等方式，对生物体基因组DNA特定片段进行改造，进而实现对靶基因的编辑。传统的CRISPR/Cas9基因编辑技术虽然具有较高的基因敲除效率，但其在执行碱基替换（对譬如基因突变进行矫正）的效率通常很低，这也限制了CRISPR/Cas9基因编辑工具从科研向应用的全面转化。近期发展出的碱基编辑（base editing）系统，由CRISPR/Cas9和APOBEC胞嘧啶脱氨酶两个独立的体系整合而成，可在基因组靶向位点实现由胞嘧啶（cytosine, C）向胸腺嘧啶（thymine, T）的编辑改造（Komor et al., 2016, Nature）。其中，BE3虽然实现了较高的C至T编辑效率，但是也伴随着较高水平的非目的性碱基插入或缺失（insertion/deletion, indel）和C至A或G的编辑副产物，这些都显著地降低了碱基编辑器在基础研究和临床上的深入应用。在这项的研究中，科研人员在前期对BE3导致非目的性突变机制探索的基础上，利用共表达UGI的方法，成功开发出了增强型基因组碱基编辑器－eBE。利用多种UGI与BE3共表达的策略，eBE实现了更高精度和更高效率的碱基编辑，为碱基编辑技术在基础研究及未来临床领域的深入应用提供了新方法和新思路。该研究通过全基因组筛选发现了一系列与环形RNA生成加工等密切相关的反式作用蛋白因子，包括与抗病细菌免疫相关的NF90和NF110等，揭示其通过结合两侧内含子配对序列进而促进环形RNA产生的机制，并阐明环形RNA通过与NF90/NF110的竞争性结合在抗病细菌免疫过程中发挥重要功能作用。 研究组系统揭示了顺式元件－内含子互补配对序列对环形RNA表达的关键作用（Zhang et al., Cell 2014; Zhang et al., Cell Rep 2016）；表明不同顺式内含子互补配对序列的竞争性配对可以导致环形RNA的可变反向，进而从一个基因位点产生多个环形RNA分子（Zhang et al., Genome Res 2016）；通过系统衡量不同物种中顺式作用元件对环形RNA生成的作用，阐明了人基因组中所蕴含的大量Alu序列是环形RNA在人中高表达的主要原因之一（Dong et al., RNA Biol 2017）。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

想了解更多的产品及服务请扫描下方二维码：

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

【】 
【腾讯  】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

Hemorrhage In recent years, the rise of CRISPR / Cas9 gene editing technology using design of Cas9 nuclease by base insertion, deletion or replacement, etc., to modify specific fragments of the genomic DNA of organisms to achieve the target gene editing. Although the traditional CRISPR / Cas9 gene editing technology has a high knockdown efficiency, its efficiency in performing base replacement (such as gene mutation correction) is usually very low, which also limits the use of CRISPR / Cas9 gene editing tools Scientific research to the application of a comprehensive conversion. The recently developed base editing system, consisting of two separate systems of CRISPR / Cas9 and APOBEC cytosine deaminase, can be integrated at the genomic targeting site for cytosine (C) Editing and Modification of Thymine (T) (Komor et al., 2016, Nature). Among them, BE3, although achieving a high C to T editing efficiency, is also accompanied by a higher level of editing by-products of non-targeted insertion or deletion (indel) and C to A or G Have significantly reduced the basic editor and clinical application of the basic editor. In this latest study, researchers explored the mechanism of BE3-induced non-targeted mutations in early studies and successfully developed the enhanced genomic base editor-eBE using co-expression of UGI. Using a variety of UGI and BE3 co-expression strategy, eBE to achieve a more accurate and more efficient base editing, base editing technology in the basic research and in-depth clinical application of the field provides a new method and new ideas. In this study, a series of trans-acting protein factors closely related to circular RNA production and processing, including NF90 and NF110 related to immune-resistant bacteria, were found through genome-wide screening and revealed that by binding to both intron pair sequences Promote the mechanism of circular RNA production and elucidate that circular RNA plays an important functional role in the resistance of disease-resistant bacteria through competitive binding with NF90 / NF110. The study group system revealed a key role of cis-element-intron complementary pairing sequences on circular RNA expression (Zhang et al., Cell 2014; Zhang et al., Cell Rep 2016); indicating that different cis-intron complementation pairs The competitive pairing of sequences can result in variable reversal of circular RNA, which in turn produces multiple circular RNA molecules from one locus (Zhang et al., Genome Res 2016); by systematically measuring the effect of cis-acting elements in different species on the ring The role of RNA generation in elucidation of the large number of Alu sequences contained in the human genome is one of the major reasons for the high expression of circular RNA in humans (Dong et al., RNA Biol 2017).