美国Alfa 瘦肉精（尿检）快速检测三联卡

广州健仑生物科技有限公司

我司长期供应瘦肉精三联检测卡，本产品用于快速检测动物尿样、组织和饲料中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇残留，整个检测过程只需要3-5分钟左右，具有操作简单，方便快捷，灵敏度高特异性强等特点。

瘦肉精检测试剂进口品牌：美国Alfa、美国US

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【瘦肉精的危害】

“瘦肉精”进入动物体内后主要分布于肝脏。肌肉中含量较肝脏低很多。人摄入后在体内存留时间较长，其不良反应主要有：可引起心率加速，特别是原有心律失常的病例更易发生心脏反应，可见心室早搏、ST段与T波幅压低，还会发出肌肉震颤，引发四肢、面颈部骨骼肌震颤，尤其是交感神经功能亢进的病例更易发生。此外，还可引起代谢紊乱、血钾降低，引起心慌、肌肉震颤、头痛以及脸部潮红等。对心率失常、高血压、青光眼、糖尿病、甲状腺机能亢进等疾病的患者有较大危害。

美国Alfa 瘦肉精（尿检）快速检测三联卡

【产品简介】

本产品为克伦特罗-莱克多巴胺-沙丁胺醇三合一胶体金快速检测卡，用于定性检测猪、牛、羊尿液、组织和饲料中的瘦肉精残留，整个检测过程只需要3-5分钟左右。

【检测限】

克伦特罗3ng/ml（3ppb），莱克多巴胺3ng/ml（3ppb），沙丁胺醇3ng/ml（3ppb）

【产品组成】

克伦特罗-莱克多巴胺-沙丁胺醇三合一胶体金快速检测卡（40T/盒）

滴管（1个/袋）、干燥剂（1片/袋）

【样品处理】

用干燥、洁净的离心管或适当容器采集50ml左右尿液。如果不立即检测，待检样本在2-8℃存放，可保存24小时，注意避免腐坏造成失效或污染。出现阳性结果应按法定程序分瓶封装样品用于确证法检测。

【使用步骤】

1、测试前先完整阅读说明书，使用前将检测卡和待检样本溶液恢复至室温4～30℃。

2、从原包装袋中取出检测卡，打开后请在一个小时内尽快地使用。

3、将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，缓慢垂直滴加2-3滴于加样孔中，加样后开始计时。

4、结果应在3-5分钟时读取，其他时间判读无效，根据示意图判定结果。

【结果判断】

1. 阴性（-）：两条紫红色条带出现。表示样品中不含有瘦肉精或其浓度低于检测限。
2. 阳性（+）：检测T线无显色，则表示样品中瘦肉精浓度高于检测限。

1. 无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。

【注意事项】

1、检测卡请在保质期内一次性使用；

2、检测时避免阳光直射和电风扇直吹；

3、尽量不要触摸检测卡中央的白色膜面；

4、采样滴管不可混用，以免交叉污染；

5、如果待检样本出现沉淀或浑浊物，请离心后再检测；

6、试验遇到的任何问题，请与供应商。

【储存及有效期】

原包装应储存于4～40℃，阴凉避光干燥处，切勿冷冻；有效期24个月。有效期及批号见外包装。

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此后，该团队构建了一个含有一对人工碱基对的质粒pINF，并且系统地研究了这个质粒在大肠杆菌中的复制情况研究发现，在开启转运蛋白P瘦肉精T2表达以及培养基中添加相应的外源人工核苷三磷酸的情况下，这一半合成质粒能够以适当的速度和准确度进行复制，并且几乎不阻碍大肠杆菌细胞生长，也没有明显表现出其他失去非天然碱基对的迹象。研究结果显示，这一半合成质粒中的非天然碱基对的复制保真性超过了99.4%，这一保真性与某些病毒的DNA聚合酶相当。新碱基至少复制了24轮，并维持了近一周时间。当没有这一转运蛋白表达或是没有新碱基提共时，非天然碱基d5SICS和dNaM将会逐渐被天然碱基A、T、C、G所替换，并zui终从基因组中*消失。而这种碱基替换已被证明源于DNA复制中的碱基错配而不是细胞内的DNA修复系统。
2014年5月7日，Romesberg的研究团队在Nature上在线优先发表论文，宣告了包含一对人造碱基对(dNaM-d5SICS)的六核酸分子半合成大肠杆菌的诞生。同期Nature为这一工作配发了评论，5月9日出版的Science也对这一工作作出了评论。这一工作可以说是迄今为止人造碱基研究领域zui为重要的“里程碑”之一，从而标志着有关人造碱基对的研究工作正式从体外步入了体内。
由于产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）广泛存在于自然界中，且其毒素也可能存在于免疫过的或有自然抵抗力动物的肠道中。因此，在临床上即使从肠道中检测到产气荚膜梭索菌的毒素，依然不能确定是产气荚膜梭菌病。产气荚膜梭菌病根据该病的流行病学特点、临床及病理变化特征可做出初步诊断，确诊则要进行实验室检查。
一、临床实验室诊断
产气荚膜梭菌病的正确确诊需根据以下几个方面：
1、小肠内检测出大量毒素；
2、肠道内有大量产气荚膜梭菌；
3、肾脏、肝脏等实质器官发现产气荚膜梭菌和其毒素；
4、尿液含有葡萄糖。
二、产气荚膜梭菌毒素检测
产气荚膜梭菌毒素检测的经典方法有：
1、动物致死性试验：将肠道内容物稀释取上清攻毒小白鼠，观察小白鼠致死情况；
2、毒素中和试验法：是更佳准确的方法，提取的毒素与毒素抗体中和后攻毒小白鼠，若对照组死亡，中和组不死亡，则精确表明某型毒素致死；
3、卵磷脂水解试验法：α毒素能分解卵磷脂，产气荚膜梭菌所有型均能产生α毒素，能验证产气荚膜梭菌的存在。
这些较为常用的方法中，以毒素中和试验zui为特异，但相对而言这些方法均较费时费力，且敏感性较低。

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Since then, the team has constructed a plasmid pINF that contains a pair of artificial base pairs and systematically studied the replication of this plasmid in E. coli. The study found that opening the transporter P leptin T2 expression and adding to the medium In the case of the corresponding exogenous artificial nucleoside triphosphates, this semi-synthetic plasmid replicates with adequate speed and accuracy with little or no inhibition of E. coli cell growth and no significant loss of other non-natural base pairs sign. The results show that the fidelity of the unnatural base pairs in this semi-synthetic plasmid exceeds 99.4%, a fidelity equivalent to that of some viral DNA polymerases. The new bases replicated for at least 24 rounds for nearly a week. In the absence of this transporter expression or absence of a new base, the non-native bases d5SICS and dNaM will gradually be replaced by the native bases A, T, C, G and eventually disappear compley from the genome. Such base substitutions have been shown to result from base mismatches in DNA replication rather than intracellular DNA repair systems.
On May 7, 2014, a research team led by Romesberg gave an online priority online paper on Nature, announcing the birth of a semi-synthetic hexa-nucleic acid molecule containing a pair of artificial base pairs (dNaM-d5SICS). During the same period, Nature distributed comments on the work, and Science, published on May 9, commented on the work. This work can be said to be one of the most important "milestones" in the field of artificial bases research so far, marking a formal entry into the body of the research on artificial base pairs.
Since Clostridium perfringens is widespread in nature and its toxins may also be present in the gut of immunized or naturally resistant animals. Therefore, clinical examination of Clostridium perfringens toxins from the gut is still not confirmed to be Clostridium perfringens. Clostridium perfringens Clostridium perfringens According to the epidemiological characteristics of the disease, clinical and pathological features can make a preliminary diagnosis, the diagnosis will have to carry out laboratory tests.
First, clinical laboratory diagnosis
The correct diagnosis of Clostridium perfringens need to be based on the following aspects:
1, a large number of toxins detected in the small intestine;
2, a large number of Clostridium perfringens in the intestine;
3, kidney, liver and other organs found Clostridium perfringens and its toxins;
4, urine contains glucose.
Second, Clostridium perfringens toxin detection
Clostridium perfringens toxin detection of classical methods are:
1, animal lethality test: the intestinal contents were diluted to take the supernatant challenge mice to observe the lethality of mice;
2, toxins and test method: a better and more accurate method, the extracted toxins and toxin antibodies and challenge the mice, if the control group died, the neutralization group does not die, then precisely that a toxin to death;
3, lecithin hydrolysis test method: α toxin can break down lecithin, all types of Clostridium perfringens can produce α toxins, to verify the presence of Clostridium perfringens.
Of these more commonly used methods, toxin neutralization test is the most specific, but relatively speaking, these methods are more time-consuming and less sensitive.