美国Alfa 瘦肉精等违禁药物快速检测试剂

广州健仑生物科技有限公司

我司长期供应瘦肉精三联检测卡，本产品用于快速检测动物尿样、组织和饲料中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇残留，整个检测过程只需要3-5分钟左右，具有操作简单，方便快捷，灵敏度高特异性强等特点。

瘦肉精检测试剂进口品牌：美国Alfa、美国US

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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瘦肉精检测试剂盒、瘦肉精检测试剂、瘦肉精检测卡、瘦肉精检测试纸、瘦肉精快速检测卡、瘦肉精三联检测卡、盐酸克伦特罗检测卡、莱克多巴胺检测卡、沙丁胺醇检测卡

【瘦肉精的危害】

“瘦肉精”进入动物体内后主要分布于肝脏。肌肉中含量较肝脏低很多。人摄入后在体内存留时间较长，其不良反应主要有：可引起心率加速，特别是原有心律失常的病例更易发生心脏反应，可见心室早搏、ST段与T波幅压低，还会发出肌肉震颤，引发四肢、面颈部骨骼肌震颤，尤其是交感神经功能亢进的病例更易发生。此外，还可引起代谢紊乱、血钾降低，引起心慌、肌肉震颤、头痛以及脸部潮红等。对心率失常、高血压、青光眼、糖尿病、甲状腺机能亢进等疾病的患者有较大危害。

美国Alfa 瘦肉精等违禁药物快速检测试剂

【产品简介】

本产品为克伦特罗-莱克多巴胺-沙丁胺醇三合一胶体金快速检测卡，用于定性检测猪、牛、羊尿液、组织和饲料中的瘦肉精残留，整个检测过程只需要3-5分钟左右。

【检测限】

克伦特罗3ng/ml（3ppb），莱克多巴胺3ng/ml（3ppb），沙丁胺醇3ng/ml（3ppb）

【产品组成】

克伦特罗-莱克多巴胺-沙丁胺醇三合一胶体金快速检测卡（40T/盒）

滴管（1个/袋）、干燥剂（1片/袋）

【样品处理】

用干燥、洁净的离心管或适当容器采集50ml左右尿液。如果不立即检测，待检样本在2-8℃存放，可保存24小时，注意避免腐坏造成失效或污染。出现阳性结果应按法定程序分瓶封装样品用于确证法检测。

【使用步骤】

1、测试前先完整阅读说明书，使用前将检测卡和待检样本溶液恢复至室温4～30℃。

2、从原包装袋中取出检测卡，打开后请在一个小时内尽快地使用。

3、将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，缓慢垂直滴加2-3滴于加样孔中，加样后开始计时。

4、结果应在3-5分钟时读取，其他时间判读无效，根据示意图判定结果。

【结果判断】

1. 阴性（-）：两条紫红色条带出现。表示样品中不含有瘦肉精或其浓度低于检测限。
2. 阳性（+）：检测T线无显色，则表示样品中瘦肉精浓度高于检测限。

1. 无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。

【注意事项】

1、检测卡请在保质期内一次性使用；

2、检测时避免阳光直射和电风扇直吹；

3、尽量不要触摸检测卡中央的白色膜面；

4、采样滴管不可混用，以免交叉污染；

5、如果待检样本出现沉淀或浑浊物，请离心后再检测；

6、试验遇到的任何问题，请与供应商。

【储存及有效期】

原包装应储存于4～40℃，阴凉避光干燥处，切勿冷冻；有效期24个月。有效期及批号见外包装。

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由D型产气荚膜梭菌所引发的动物肠毒血症有明显的条件性和季节性，秋季牧草结籽后或春末夏初青草萌发是牧区动物产气荚膜梭菌病的多发期。在农业地区，该病常发生于庄稼收获季节或收菜季节，原因是在该季节动物常食入过量的谷物、菜叶等，造成肠道消化不良，从而进一步导致肠道菌群失调，为肠道内有害菌群的大量繁殖提共了可乘之机。
人造碱基的研究发展至今已有近30年的历史，它又被称为非天然碱基对或人工扩展碱基，是一种通过对碱基的改造，人工设计合成的可以行使或模拟天然核酸功能，同时又具有相对独立性的人造DNA。它的研究属于合成生物学的一个重要分支——化学合成生物学的研究范畴。化学合成生物学(Chemical Synthetic biology)是用以设计、描述并合成自然界不存在的具有新型化学结构的功能生物大分子元件(如新型结构的核酸、氨基酸、小泡结构等)。
在人造碱基近30年的研究历史中，其研究并不仅限于人工扩展碱基相关的复制、转录、翻译，它们还被广泛扩展到核酸检测诊断技术、核酸适配体技术、核酸纳米材料等领域。
2014年5月，这一领域终于取得了重大的进展。美国斯克里普斯研究所的一个研究组在《自然》杂志上发表他们的研究成果，*把含有UBP的DNA引入到了细菌（大肠杆菌）中。在提共DNA合成“原料”的条件下，这些DNA能被细胞准确复制，并分配到违禁品产生的子代细胞中去，由于这些细菌的DNA含有自然界中此前从不存在的物资，所以通过这项研究，科学家相当于构建出了半人工生命。
2014年，Romesberg团队在这一领域获得了突破性的进展，他们在实现了dNaM-d5SICS的人造碱基对的高效高保真体外PCR复制和转录之后，随即启动了将这一人工碱基对应用于大肠杆菌体内的研究计划。尽管在体外表现优异，但要将其成功的应用到生物体内显然还必须面对更多的挑战。首先，dNaM和d5SICS*是由人工创造出来的非天然碱基，因而Romesberg团队面临的*个难题是如何保证细胞内有足够的dNaMTP以及d5SICSTP单体以用于这种人工DNA的复制。为了解决这一问题，Romesberg FE研究组尝试了一系列不同来源的核苷三磷酸转运蛋白，zui终发现一种海藻叶绿体的核苷三磷酸转运蛋白P瘦肉精T2能够高效地将添加在培养基中的dNaMTP和d5SICSTP单体运输到细胞质中。随后，通过向培养基中添加磷酸钾，该团队又有效缓解了这两种人工合成核苷三磷酸在培养基以及细胞内容易降解的问题。

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Animal enterotoxemia caused by Clostridium perfringens type D has obvious condition and seasonality. The grazing of grass in autumn or early summer after the autumn grazing is the frequent occurrence of Clostridium perfringens disease in pastoral animals period. In agricultural areas, the disease often occurs during the harvest season or during the harvest season because animals eat excess grains, leaves, etc. during the season, causing intestinal dyspepsia, which in turn leads to an imbalance in the gut flora A large number of harmful bacteria within the road to mention a large number of opportunities available.
Artificial base research and development has been nearly 30 years of history, it is also known as non-natural base pairs or artificial base extension, is a base modification, artificial design and synthesis can exercise or simulate natural Nucleic acid function, but also has the relative independence of artificial DNA. Its research belongs to an important branch of synthetic biology - the field of chemical synthetic biology. Chemical Synthetic biology is used to design, describe and synthesize functional biomacromolecules (such as nucleic acids, amino acids, vesicular structures, etc.) with novel chemical structures that are not found in nature.
In the research history of nearly 30 years of artificial bases, its research is not limited to artificial expansion of base-related replication, transcription, translation, they are also widely extended to nucleic acid detection and diagnosis technology, aptamer technology, nucleic acid nanomaterials field.
In May 2014, significant progress has finally been made in this area. A team from the Scripps Institutional Research Institute in the United States published their research in Nature and introduced for the first time the DNA containing UBP into bacteria (E. coli). Under the condition of "raw material" for DNA synthesis, these DNAs can be accuray replicated by the cells and distributed to contraceptive progeny cells. Because the DNA of these bacteria contains materials that have never existed in nature before, In this study, scientists are equivalent to constructing semi-artificial life.
In 2014, the Romesberg team made a breakthrough in this area, immediay following the introduction of efficient, high-fidelity in vitro PCR replication and transcription of dNaM-d5SICS artificial base pairs Research program in E. coli. Despite its excellent in vitro performance, its successful application to the organism obviously has to face more challenges. First, dNaM and d5SICS are compley engineered non-native bases. The first challenge the Romesberg team faced was how to ensure that enough dNaMTP and d5SICSTP monomers were available in the cell for the replication of this artificial DNA. In order to solve this problem, Romesberg FE team tried a series of nucleoside triphosphate transporter from different sources, finally found a seaweed chloroplast nucleoside triphosphate transporter P leptin T2 can be efficiently added to the medium The dNaMTP and d5SICSTP monomers are transported into the cytoplasm. Subsequently, by adding potassium phosphate to the medium, the team effectively ameliorated the problems of the two synthetic nucleoside triphosphates being easily degraded in the medium and cells.