日本生研 荚膜型肺炎球菌检测血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研

4.5 外膜蛋白Oms66
Oms66是伯氏疏螺旋体的一个外膜蛋白，Oms66在莱姆病致病机理和免疫中的作用还不清楚。纯化的天然Oms66具有在膜脂质双层模型中形成孔状通道的能力。Exner等日本生研血清用失活的Oms66免疫新西兰白兔，免疫兔血清表现出高滴度的补体依赖性杀螺旋体活性。用Oms66对6只C3H HeJ鼠免疫后，通过皮肤移植的方法用伯氏疏螺旋体B31株进行攻毒，结果4/6的小鼠免受感染。这些研究表明Oms66能够诱导出较强的杀螺旋体血清抗体，并能诱导出机体的保护性免疫反应，可能作为开发莱姆病疫苗的抗原。
5 展望
莱姆病是分布的人兽共患传染病。除南极洲外，其他各大洲许多国家已有莱姆病报道，已被世界卫生组织（WHO） 列为防治研究的新发人兽共患传染病。目前预防莱姆病遇到的zui大问题是没有安全有效的疫苗。有人认为对于这种可以治疗，只在局部地区流行的疾病并不需要开发新的疫苗。但更多的人认为随着莱姆病的发病率不断上升，流行范围不断扩大，应该开发莱姆病疫苗。
开发安全有效的莱姆病疫苗，应该同时具有以下几个方面的特性：首先，疫苗必须能够诱导出高水平的免疫保护作用。先前的OspA疫苗对人群的保护率只有不到80%，新疫苗应该具有更高的免疫保护率；其次，疫苗的免疫保护持续时间长。理想的莱姆病疫苗应该是只需免疫1次后，就能够诱导出长达数年时间的高水平保护性抗体；zui后，疫苗不能引起副作用。这需要在临床应用之前进行长时间的实验观察，也需要建立更敏感的动物模型来检测疫苗是否具有副作用。
很多病原菌都能够引起机体的持续日本生研血清染，这种持续感染的细菌具有抗生素耐受性。例如，当沙门氏菌被巨噬细胞吞噬后，沙门氏菌会选择两种命运，一种是仍然保持可复制状态，另一种是由于吞噬泡内的酸性、低营养环境诱导，部分细菌很快转化成了一种非复制状态。非复制状态的细菌可能是细菌逃避抗菌素治疗并持续存留以引起持续性或反复发作日本生研血清染的一种方式。
目前对持续感染细菌在感染组织中的生长状态、信号通路等信息还知之甚少。Helaine等在2014年1月的《科学》（Science）杂志发表文章，利用荧光标记单细胞分析技术对实验室感染小鼠体内的沙门氏菌细胞进行了研究。结果发现，沙门氏菌的命运是在巨噬细胞的吞噬泡内被决定的。吞噬泡处于酸性、而且营养贫乏，这些条件诱导了细菌毒力基因的表达并诱导了持续日本生研血清染沙门氏菌的形成。总之，吞噬泡环境可以诱导细菌表型的多样性，这种多样性可能也为这些细菌提供了逃避免疫监测并存活以引起复发感染的一种方式。

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4.5 Oms66 Oms66
Oms66 is an outer membrane protein of Borrelia burgdorferi. The role of Oms66 in the pathogenesis and immunology of Lyme disease remains unclear. Purified native Oms66 has the ability to form orifices in membrane lipid bilayer models. Exner and other Japanese students sera with inactivated Oms66 immune New Zealand White rabbits, immune rabbit serum showed high titer of complement-dependent spirochete activity. After immunizing 6 C3H HeJ mice with Oms66, the mice were challenged with Borrelia burgdorferi B31 by transplanting the skin, and 4/6 mice were challenged with the virus. These studies indicate that Oms66 can induce stronger anti-spirochete serum antibodies and induce a protective immune response in the body, possibly as an antigen for the development of Lyme disease vaccines.
5 Outlook
Lyme disease is a globally distributed zoonosis. Apart from Antarctica, many countries in other continents have reported Lyme disease and have been listed by the World Health Organization (WHO) as a newly emerging zoonotic infectious disease for prevention and treatment research. The biggest problem currently encountered in the prevention of Lyme disease is the lack of a safe and effective vaccine. Some people think that there is no need to develop new vaccines for such diseases that can be treated only in some areas. However, more people think that as the incidence of Lyme disease continues to rise and the epidemic continues to expand, Lyme disease vaccines should be developed.
The development of a safe and effective Lyme disease vaccine should be accompanied by the following characteristics: First, the vaccine must be able to induce a high level of immune protection. The previous OspA vaccine had a population protection rate of less than 80%, the new vaccine should have a higher rate of immunization, and secondly, the immunization of the vaccine lasted for a long time. The ideal Lyme disease vaccine should be able to induce high levels of protective antibodies for up to several years after only one immunization; and finally, the vaccine should not cause side effects. This requires a long period of experimental observation before clinical application, and a more sensitive animal model needs to be established to detect whether the vaccine has a side effect.
Many pathogenic bacteria can cause the body's continuous Japanese Health Institute serum dye, this persistent infection with antibiotic resistance. For example, when salmonella is phagocytosed by macrophages, Salmonella will choose two fates, one is still maintainable replicable state, the other is due to phagocytic in the acidic, low-nutrition environment, some bacteria quickly transformed into A non-copy state. Non-replicating bacteria may be a way for bacteria to evade antibiotic treatment and persist to cause persistent or recurrent sera from Japanese students.
At present, little is known about the growth status and signaling pathways of persistent bacteria in infected tissues. In an article published in the January 2014 issue of Science, Helaine et al. Used fluorescence-labeled single-cell assays to study laboratory-acquired Salmonella cells in mice. The results showed that the fate of Salmonella is determined in phagocytic macrophages. Phagocytic vesicles are acidic and poorly fed, and these conditions induce the expression of bacterial virulence genes and induce the formation of sustained serogroup Salmonella in Japanese biopsy. In summary, phagocytosis of the environment can induce a diversity of bacterial phenotypes that may also provide these bacteria with a way to evade immune monitoring and survive to cause recurrent infections.