日本生研 弯曲菌检测血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研 弯曲菌检测血清

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研

OspC作为疫苗的可能性已经在多种动物进行了实验研究。OspC对蜱传播的莱姆病具有主动或被动免疫保护作用。重组OspC或OspC融合蛋白免疫沙鼠或小鼠后，用伯氏疏螺旋体以注射方式进行攻毒，免疫动物具有良好的免疫保护作用。
OspC作为莱姆病疫苗面临的一个问题是异质性，即使同一基因型的伯氏疏螺旋体的OspC蛋白可能也不同。由于OspC的多样性，用某一伯氏疏螺旋体分离株的OspC制备的疫苗不能保护其它毒株的攻击。但有研究表明OspC蛋白的C端有一个7个氨基酸（C7）的、保守的免疫优势抗原表位。用C7对莱姆病人血清IgM和IgG预先吸收处理后，血清失去了抗伯氏疏螺旋体OspC活性，而用ELISA和Western blot只能检测出很微弱的抗OspC活性。这项研究表明，OspC C7有可能作为预防人莱姆病的候选抗原，将OspC纳入莱姆病疫苗是非常必要的。同时包括OspA和OspC（或者OspC C7）的疫苗可能更为有效。
4.3 外膜蛋白OspB
OspA参与伯氏疏螺旋体在蜱肠道内的定居与繁殖。OspB与OspA在同一个双顺反子操纵子（bicistronic operon）内表达，Neelakanta等日本生研血清通过研究OspB缺陷株伯氏疏螺旋体繁殖周期中的表型特征，从而对OspB的功能进行了研究。与野生株相似，OspB缺陷株伯氏疏螺旋体对小鼠有很强的感染性。OspB缺陷株能够迁移到蜱肠道，但在蜱定居和繁殖的能力减弱。用野生型ospB基因对缺陷株互补回复后，伯氏疏螺旋体恢复在蜱肠道定居和繁殖的能力。这说明OspB是伯氏疏螺旋体在蜱肠道定居和繁殖的关键因子之一。
4.4 核心蛋白聚糖结合蛋白A（Decorin binding protein A，DbpA）
莱姆病小鼠模型动物实验研究表明DbpA是一种保护性抗原，能够保护实验小鼠不被伯氏疏螺旋体感染而患莱姆病，而且DbpA抗原不同的重组形式能够诱导出不同水平的保护能力。Ulbrandt等日本生研血清对诱导*保护性免疫反应所需的DbpA结构进行了研究，通过遗传学方法或理化方法对DbpA的结构进行改变，表明DbpA是一种很强的免疫原，但只有具有正确天然构象的DbpA才能诱导出保护性的功能性抗体。但Hagman等日本生研血清的研究认为DbpA并不能保护小鼠免受伯氏疏螺旋体的攻击。因此对于DbpA是否能够作为一种保护性抗原来开发莱姆病疫苗，还需要进一步的研究。

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The possibility of OspC as a vaccine has been experimentally studied in a variety of animals. OspC has active or passive immune protection against tick-borne Lyme disease. Recombinant OspC or OspC fusion protein in gerbils or mice immunized with Borrelia burgdorferi injection by injection, immunized animals with good immune protection.
One of the problems with OspC as a Lyme disease vaccine is heterogeneity, even though the OspC protein of Borrelia burgdorferi may differ from the same genotype. Due to the diversity of OspC, vaccines prepared with OspC from one Borrelia burgdorferi strain do not protect against attack by other strains. However, studies have shown that there is a 7 amino acid (C7), conserved immunodominant epitope on the C-terminus of OspC protein. Pretreatment with serum Cys and IgM in Lyme patients with C7 resulted in the loss of serum OspC activity against Borrelia burgdorferi, whereas very weak anti-OspC activity was detected by ELISA and Western blot. This study shows that OspC C7 may be used as a candidate antigen for preventing Lyme disease. It is necessary to incorporate OspC into Lyme disease vaccine. Vaccines that include both OspA and OspC (or OspC C7) may be more effective.
4.3 Outer membrane protein OspB
OspA is involved in the colonization and reproduction of B. burgdorferi in tick gut. OspB and OspA are expressed in the same bicistronic operon. Neelakanta and other Japanese students studied the function of OspB by studying the phenotypic characteristics of the OspB-deficient B. burgdorferi reproduction cycle. Similar to the wild-type strain, OspB-deficient Borrelia burgdorferi is highly infectious to mice. OspB deficient strains are able to migrate to tick gut, but their ability to settle and reproduce in ticks is diminished. Borrelia burgdorferi restored the ability to colonize and reproduce in the tick gut after complementary complementation of the defective strain with the wild-type ospB gene. This indicates that OspB is one of the key factors that Borrelia burgdorferi settles and reproduces in tick gut.
4.4 Decorin binding protein A (DbpA)
Animal models of Lyme disease mouse studies show that DbpA is a protective antigen that protects mice from Lyme disease due to Borrelia burgdorferi and that different recombinant forms of DbpA antigen induce different levels of protection ability. Ulbrandt and other Japanese students sera studied to induce complete protective immune response DbpA structure was studied by genetic methods or physical and chemical methods to change the structure of DbpA DbpA that is a strong immunogen, but only with the correct Natural conformation of DbpA can induce protective functional antibodies. However, a study by Hagman et al. Of Japanese biomaterial sera suggested that DbpA did not protect mice against Borrelia burgdorferi. Therefore, whether DbpA can be used as a protective antigen to develop Lyme disease vaccine needs further study.