日本生研 弯曲菌检测用诊断血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研

也有一些研究表明OspA并不足以诱导出有效的免疫保护效力，且持续时间较短。用OspA疫苗对人首免1个月后加强免疫，血清中抗OspA IgG显著增加，但5个月后抗体水平显著下降，而且抗体抑制伯氏疏螺旋体生长的能力也与此相似。加强免疫5个月后，免疫组血清与空白对照组血清对伯氏疏螺旋体生长的抑制作用已无区别。如果在第1次加强免疫后第5个月进行第2次加强免疫，1个月后血清对伯氏疏螺旋体生长的抑制能力甚至比第1次加强免疫2周后的水平还低。这表明OspA疫苗的保护能力较弱，且持续时间较短。Padilla及其同事的研究也证实了这一结果。他们用OspA疫苗首免1个月后加强免疫，大约2个月后OspA抗体水平达到zui高，然后开始下降。但抗体杀灭或抑制伯氏疏螺旋体的能力在加强免疫后约1个月达到zui高，然后迅速下降。
从以上研究可以看出，OspA莱姆病疫苗具有几个明显的缺陷。*，疫苗的保护效率低于80%，也就是说免疫的人群中仍有20%会感染莱姆病日本生研血清；第二，需要进行三次免疫，免疫周期长；第三，缺乏对15岁以下青少年进行的试验数据，而这是zui容易被感染的人群；第四，OspA疫苗只能预防同基因型流行株的感染，不能预防其它基因型流行株的感染；第五，疫苗的免疫持续时间较短，这可能意味着为了预防莱姆病，以后每年都需要加强免疫一次；第六， OspA疫苗与人的某些蛋白具有同源性，能诱导出自身免疫反应，从而具有一定的副作用。
4.2 外膜蛋白OspC
除OspA外，另一个zui可能的开发莱姆病疫苗的抗原蛋白是OspC。当蜱吸食血液后，伯氏疏螺旋体表面的OspA表达量降低，但同时OspC开始表达，并当蜱附着在宿主大约2天后，OspC的表达水平达到zui高。此外，OspC也是伯氏疏螺旋体感染哺乳动物必需的毒力因子之一。
伯氏疏螺旋体感染引起的免疫反应也说明OspC作为疫苗的重要性。莱姆病早期病人血清与OspC的反应明显比与OspA的反应强。Wilske等研究发现游走性经斑病人血清IgM抗体与OspC反应，这表明OspC可作为预防莱姆病的候选疫苗。

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There are also some studies that show that OspA is not sufficient to induce effective protective immunity and has a short duration. One month after the first immunization with OspA vaccine, the anti-OspA IgG was significantly increased in serum, but the level of antibody was significantly decreased after 5 months, and the ability of the antibody to inhibit the growth of Borrelia burgdorferi was also similar. After five months of intensive immunization, there was no difference between the serum of the immune group and that of the blank control group on the growth inhibition of Borrelia burgdorferi. If the second booster immunization was performed at the fifth month after the first booster immunization, the serum level of inhibition of Borrelia burgdorferi growth after one month was even lower than that of the first booster immunization two weeks later. This suggests that the OspA vaccine is less protective and has a shorter duration. Studies by Padilla and colleagues also confirm this result. They boosted one month after first immunization with the OspA vaccine and reached their highest OspA antibody level after about two months and then began to decline. However, the ability of antibodies to kill or inhibit Borrelia burgdorferi reached the highest level at about one month after booster immunization and then decreased rapidly.
As can be seen from the above studies, the OspA Lyme disease vaccine has several obvious drawbacks. First, the protection efficiency of the vaccine is less than 80%, that is to say, 20% of the immunized people still have Lyme disease Japanese Sera. Second, three immunizations are needed and the immunization period is long. Third, Fourth, the OspA vaccine can only prevent the infection of the same genotypes and can not prevent the infection of the other genotypes. Fifth, the immunity of the vaccine Short durations may mean that immunizations need to be strengthened every year in order to prevent Lyme disease. Sixth, the OspA vaccine is homologous to certain human proteins and induces an autoimmune response that has a certain side effect.
4.2 Outer membrane protein OspC
In addition to OspA, another most likely antigenic protein for the development of Lyme disease vaccine is OspC. When ticks ingested blood, the expression of OspA on the surface of Borrelia burgdorferi decreased, but at the same time OspC began to express and reached the highest level of expression of OspC after about 2 days of tick attachment to the host. In addition, OspC is also one of the virulence factors required for Borrelia burgdorferi infection in mammals.
The immune response caused by Borrelia burgdorferi also shows the importance of OspC as a vaccine. Early Lyme disease patient serum response to OspC was significantly stronger than that of OspA. Wilske et al found that migratory locust serogroup IgM antibodies reacted with OspC, indicating that OspC can be used as a vaccine candidate for preventing Lyme disease.