日本生研 弯曲菌诊断血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研 弯曲菌检测用诊断血清

随后，人们发现伯氏疏螺旋体表面有一个31kDa的脂蛋白OspA可以作为疫苗候选抗原。用表达OspA的大肠杆菌或OspA重组融合蛋白免疫小鼠，可以保护小鼠免受感染，OspA免疫血清对小鼠也具有被动免疫保护作用。Callister等发现莱姆病人血清中有高水平的杀螺旋体抗体，对仓鼠具有被动免疫保护作用。但是从血清中去除OspA抗体后，就失去了保护作用。Schaible等还发现用OspA单克隆抗体对小鼠也有保护作用。这些研究表明OspA蛋白是一种保护性抗原，可以作为开发莱姆病疫苗的候选抗原。
基于上述研究结果，一些疫苗公司纷纷利用OspA开发莱姆病疫苗，上世纪90年代早期出现了两个基于伯氏疏螺旋体表面蛋白OspA开发的莱姆病疫苗：LYMErix和ImuLyme。这两个疫苗制造厂家为了首先得到疫苗生产许可证，都进行了III期临床安全性和药效试验。LYMErix疫苗的临床试验在莱姆病流行地区选择了10906名15-70岁之间的人群，随机注射接种三剂莱姆病疫苗或安慰剂。在接种后的1年内，免疫组人群莱姆病减少了76%，而且没有明显的副作用。因此美国FDA于1998年12月21日批准了*个莱姆病疫苗LYMErix日本生研血清。虽然ImuLyme也进行了相似的III期临床试验，但由于一些未公开的原因，并没有得到FDA的批准。
在疫苗临床试验阶段，用OspA疫苗免疫3次后，能预防抵御绝大多数伯氏疏螺旋体感染。*免疫1个月后加强免疫，95%的受试者可以检测到OspA特异性抗体。12个月后第2次加强免疫，99%的受试者可以检测到OspA特异性抗体。受试者注射疫苗后未出现明显副作用。但是莱姆病某些症状出现的时期很晚，有的甚至要到感染20个月以后才出现，因此OspA疫苗能否阻止莱姆病这些后期综合症的出现还不清楚。

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Subsequently, it was found on the surface of Borrelia burgdorferi a 31kDa lipoprotein OspA can be used as a vaccine candidate antigen. Immunization of mice with E. coli or OspA recombinant fusion protein expressing OspA protected the mice from infection and OspA immune serum also had a passive immunoprotective effect on mice. Callister and other found that Lyme patients have high levels of serum anti-spirochete antibodies, hamsters have passive immune protection. However, the removal of OspA antibodies from serum lost their protective effect. Schaible et al also found that using OspA monoclonal antibody also has protective effect on mice. These studies show that OspA protein is a protective antigen that can be used as a candidate antigen for the development of Lyme disease vaccines.
Based on these findings, a number of vaccine companies have developed the use of OspA Lyme disease vaccine, early last century, there were two surface proteins OspA Lyme disease vaccine Borrelia burgdorferi developed based on 90 years: LYMErix and ImuLyme. Both vaccine manufacturers conducted phase III clinical safety and efficacy trials to get the vaccine production license first. Clinical Trial of the LYMErix Vaccine 10,906 cohorts of 15-70 years old were enrolled in the Lyme disease endemic area and randomized with three doses of Lyme disease vaccine or placebo. Within 1 year after vaccination, Lyme disease was reduced by 76% in the immunized group, with no apparent side effects. Therefore, the U.S. FDA approved the first Lyme disease vaccine, LYMErix, Japan Health Research Serum on December 21, 1998. Although ImuLyme has also conducted a similar phase III clinical trial, it has not received FDA approval for some unpublished reason.
In the vaccine clinical trial phase, three immunizations with the OspA vaccine prevented the most Borrelia burgdorferi infection. One month after the first immunization booster immunization, 95% of subjects can detect OspA-specific antibodies. After 12 months of the second booster immunization, 99% of subjects can detect OspA-specific antibodies. Subjects did not have significant side effects after vaccination. However, some symptoms of Lyme disease appear late, and some do not appear until after 20 months of infection. Therefore, it is unclear whether OspA vaccine can prevent the development of these advanced syndromes of Lyme disease.