细胞：IMCD3细胞

中文名称：小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞  

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

IMCD3细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

DNA突变不但是癌症，而且也是生物体进化改变的燃料，被认为是整个基因组随机发生的罕见事件。【人Hut-102 来源：通派细胞库 人T淋巴瘤细胞】研究表明，癌症发展经常涉及同时产生且彼此靠近的多个突变的形成。这些基团簇突变经常被发现于染色体重排发生区域。

可能有一天会导致新的癌症疗法。基团簇突变的形成可能是由于DNA修复的过程。DNA修复途径，被称为断裂诱导复制(BIR)，可以促进DNA团的突变。【人HIC 来源：通派细胞库 人小肠癌细胞】双链DNA断裂(这可以产生氧化，电离辐射和复制错误)，可以通过BIR修复，在BIR期间，【人F56 来源：通派细胞库 人腺癌细胞】断裂DNA的末端与另一个染色体上的相同的DNA序列配对，并启动一个不同寻常类型的复制，和迁移泡沫一样的行进，并与大量的单链DNA的积累有关。

遭受到烷化剂(细胞的杀伤剂)伤害的酵母细胞的BIR过程。【人HB 来源：通派细胞库 人口腔癌细胞】发现BIR过程中的单链DNA积累容易受到导致基团簇突变形成的伤害，这些基团簇与在人类癌症中发现的相似。

本文提供了一种机制，可能解释人类癌症中的基因形式如何变化。【小鼠J774A.1 来源：通派细胞库 小鼠单核巨噬细胞】这将对于今后确定BIR是否能够导致基团簇突变形成的研究很重要。如果这被证明是真实的，这可能对与开发癌症的治疗方法产生一个新的靶标。