细胞：HCAEC细胞

中文名称：人类冠状动脉内皮细胞

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

HCAEC细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

研究发现两个细胞动力，之前认为它们之间是相互竞争的，（人2BS细胞 来源：通派细胞库 二倍体细胞/人胚肺成纤维细胞）其实可以一起工作帮助细胞挤压穿过拥挤的细胞群。源于细胞膜的一种细胞动力，柔韧的外膜包围所有细胞，通过形成所谓的伪突起鼓出。

在此情况下，细胞移动是由机能蛋白支架的局部生长从内部抵抗细胞膜驱使的。（SU-DHL-1细胞 来源：通派细胞库 弥漫性组织细胞淋巴瘤）细胞利用复杂的调节，连接环境传感，制造伪突起高精度控制装置，虽然只有有限的能力。

第二种动力更快速继承，细胞泡形成中压力驱动突出。（小鼠M2-10B4细胞 来源：通派细胞库 小鼠骨髓纤维原细胞）这些提供更高的力量，像破城槌打开缺口为细胞挤压进入到其他紧密连接细胞之间。像一块肌肉，一个细胞能够使自己收缩，增加其内压力并且使细胞膜从细胞支架的下面局部撕开。

然后压力向外吹强迫旁边其他细胞或创建立足点作为牵引就像攀爬着的岩石，（小鼠U14-GFP细胞 来源：通派细胞库 小鼠子宫颈细胞）与伪突起相比，泡出现在较低精确控制之下在它们形成的细胞表面，制造印迹。研究细胞移动的通俗模式生物，能够同时利用这两种动力，提升它们也许相互干扰的问题。

新计算机算法能够追踪大量的两种泡和网柱菌属细胞的显微镜电影中的伪突起。（小鼠MA-782细胞 来源：通派细胞库 小鼠乳癌细胞）在目前的研究中，泡和伪突起在趋化作用期间如何合作，他们证明细胞形状的影响怎样影响这些动力相互作用。当缓慢的伪突起延伸它们的变形细胞膜创造一种内部弯曲区域。