细胞：HBMEC细胞

中文名称：人脑微血管内皮细胞   

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

HBMEC细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

热休克因子1(HSF1)在支持恶性肿瘤中所起的作用。（人SW 780细胞  来源：通派细胞库 人膀胱移行细胞癌）在正常细胞中，包括热、缺氧和毒素在内的一些应激情况会激活HSF1，HSF1发挥作用维持了蛋白质稳态，帮助细胞度过艰难的时期。癌细胞能够劫持这一热休克反应来让自身受益。在癌细胞中HSF1激活了与热休克过程中正常细胞内上调的基因不同的一组基因。

基于这一研究，该实验室现在发现HSF1不仅对肿瘤中的癌细胞起作用，（人TE-1细胞  来源：通派细胞库 人食管癌细胞）还影响了称之为间质细胞的肿瘤微环境细胞。在这里HSF1驱动了一种转录程序，其不同于在邻近癌细胞中起作用的程序。HSF1在癌细胞和间质细胞中激活，成为了一个强有力的、互补的组合推动了恶性过程。

HSF1在包括乳癌、肺癌、皮肤癌、食管癌、结肠癌和前列腺癌等各种人类肿瘤的癌相关成纤维细胞(CAFs)中激活。（人RBE细胞  来源：通派细胞库 人肝胆管癌细胞）并且发现在CAFs中HSF1激活不仅上调了一些支持恶性的基因，还抑制了周围组织中通常触发一种保护性、抗癌免疫反应的一些基因。尽管这样的协同动态看似难以克服，其有可能为治疗干预提供了一个真正的机会。

利用间质HSF1激活作为一种诊断和预后生物标记。（人CCD-1095Sk细胞  来源：通派细胞库 人乳浸润性导管癌旁皮肤细胞）分析来自乳癌患者的肿瘤样本，发现间质中HSF1激活与患者的不良预后有关，患者的无病生存率和总生存率降低。此外，研究还发现在来自早期非小细胞肺癌患者的样本中间质HSF1激活也与不良的预后有关。

研究的乳癌和肺癌样本的数量很小，（小鼠A9细胞 来源：通派细胞库 小鼠皮下结缔组织细胞）在每种情况下间质HSF1激活与患者不良预后之间的强关联确保了开展更深入的临床调查。一种基于HSF1的生物标记物有可能帮助预测出哪些患者的肿瘤，尤其是早期的肺癌最有可能发展，并有可能从更积极的治疗中获益。