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甲乙型流感快速检测试剂盒·Novabios
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广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。
公司视质量和信誉为生命，在提供优质产品的同时，提供完善的技术服务，得到了全国各地用户的高度赞许。
本公司为进一步优化供货渠道和提高服务质量，经过健仑全体同仁的努力奋斗，及广大新老客户的支持下，已经注巨资成立了全资子公司：广州贺仑贸易有限公司.
本公司的服务宗旨是“为民健康、诚信经营”。期望本公司能竭诚为你服务
市场业务遍布全国各地，公司始终坚持不懈地跟踪较早科研方向，掌控较早前沿科学新技术，不断进取，为广大客户提供较好、Z快的服务和优质产品而不懈努力。
【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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详细信息
甲乙型流感快速检测试剂盒·Novabios
产品名称：甲乙型流感快速检测试剂盒·Novabios
包装规格：20T/盒
用途：甲乙型流感快速检测试剂盒·Novabios（以下简称为：Flu检测试剂）
用于定性检测人体鼻腔抽洗液、鼻腔拭子、咽喉拭子样本中的甲乙型流感病毒
（Influenza viruses，Flu）抗原。
检验原理：
Flu检测试剂运用胶体金标记和免疫层析技术，检测临床样本中的Flu抗原并以
可视信号的方式直接显示结果。
加入充分裂解的临床样本后，Flu抗原在试剂条的前段与胶体金标记的Flu抗体
结合，形成抗原-抗体复合物，该复合物在试剂膜上层析流动，经Flu 单克隆抗
体条带（Flu A或Flu B测试线）时再次结合Flu单克隆抗体，形成双抗体夹心，
并显现紫红色条带，此条带的出现表明样本中存在Flu抗原。当复合物继续层析
流动至吸附区，在控制区（C 线）与包被羊抗鼠多克隆抗体的条带结合，此条
带作为试剂合格和正确操作的质控线，不论样本中是否存在Flu抗原，此条带都
应当出现。
储存条件及有效期：
原包装储存在室温条件下（4-30度），阴凉避光干燥处储存，忌冷冻。
原包装上述存储条件下有效期为24个月，具体的失效日期请见包装。
已开封的产品须尽快使用，否则产品易受潮，可能导致检测结果无效。
流感病毒株 浓度
甲型流感/Aichi/2/68（H3N2） 1.25 x 10 3 CEID/test
甲型流感/NWS/33（H1N1） 2.67 x 10 4 CEID/test
甲型流感/Hong Kong/8/68 5.35 x 10 4 CEID/test
甲型流感/Port/Chalmers/1/73（H3N2） 1.90 x 10 4 CEID/test
甲型流感/WS/33（H1N1） 4.74 x 10 2 CEID/test
甲型流感/New Jersey/8/76（Hsw N1） 2.67 x 10 2 CEID/test
甲型流感/Mal/302/54 2.67 x 10 5 CEID/test
甲型流感/Panama/2007/99 10.5ng/test
甲型流感/New Caledonia/20/99 15ng/test
甲型流感/Hongkong/1073/99(08/208)（H9N2） 6ug/test
甲型流感/Mississippi/1/85(86/576) 750ug/test
甲型流感/Netherlands/12/00(07/336) (H7N3) 3ug/test
甲型流感/Cambodia/R0405050/2007(08/216)
(H5N1) 1.5ug/test
甲型流感/Brazil/11/78(79/560) 60ug/test
甲型流感/Vietnam/1194/2004(09/184) (H5N1) 15ug/test
甲型流感/Taiwan/1/86(94/510) 60ug/test
乙型流感 Brigit 4.75 x 10 4CEID/test
乙型流感B/R5 0.75 CEID/test
乙型流感Hong Kong/5/72 0.5x 10 2 CEID/test
乙型流感/Russia/69 1.78 x 10 2 CEID/test
乙型流感/Lee/40 1.58x 10 3 CEID/test
主要组成成份：
本试剂主要原材料包括鼠抗Flu单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体、硝酸纤维素膜、
玻璃纤维膜和无纺布。Flu裂解液的主要成分为：三羟甲基氨基甲烷、*
和牛血清白蛋白。
样本要求
1）鼻腔抽洗液
抽吸器的一侧的管子连接在抽吸泵上，另一侧的管子从外鼻孔*插入鼻腔，
启动抽吸泵采集鼻腔液在抽吸器中。将棉签浸入到鼻腔抽洗液，使标本沾到棉
签上。
2）鼻腔拭子
用灭菌过的棉签*插入鼻腔中，摩擦鼻甲数次，采集粘膜表皮。
3）咽喉拭子
用灭菌过的棉签从口腔*插入咽喉中，以咽后壁、上鄂、扁桃体的发红部位
为中心，摩擦数次，采集粘膜表皮。
注意：应使用泡沫（Foam）或人造丝（Rayon）材质的棉签采集样本！
样本采集后应尽快使用，否则应室温下储存在密闭容器中，但不可超过24小时。
样本处理和储运不合适，可能会产品假阴性结果。
检验方法
准备：
使用前将Flu 检测试剂、样本和Flu 裂解液恢复至室温（15 o C-30 o C），另外准
备一只计时器和一双乳胶手套。
开始检测：
1）打开铝箔袋，从中取出Flu 检测试剂和样本抽提管；在样本抽提管中加入6
滴（约192μl）Flu裂解液（注意：请将裂解液的瓶子垂直于样本抽提管的上方
滴加，避免使滴头部位接触样本抽提管的管壁；请勿添加过量Flu裂解液，以免
导致样本稀释而产生假阴性结果）。
2）将棉签放入样本抽提管中，旋转棉签大约10 秒钟，使样本与裂解液*混
合。
3）用手指捏样本抽提管壁，尽量挤干棉签上的溶液后将其取出。
4）按Flu检测试剂上箭头所示方向将其插入样本抽提管，浸入混合液中并开始
计时。
5）15分钟时取出试剂，并判读结果。（注意：由于样本反应的不充分，可能产
生错误的结果，不可在15分钟以内判读；由于超过判读时间试剂干燥可能使检
测结果发生变化，也不可在20分钟以后判读。）
检验结果的解释
结果判读：
阳性（+ + ）： 两条或三条紫红色条带出现。一条位于质控区（C）内，另一条或
两条位于测试区（A，B）内。阳性结果表明：样本中含有Flu抗原。其中A区
出现的条带代表甲型流感病毒抗原，B区出现的条带代表乙型流感病毒抗原。
说明：测试区（T）出现的线条的强弱会因为样本中Flu抗原的浓度而有所变化。
因此，任何紫红色印记的T线出现，即可判为阳性。
阴性（- - ）：仅质控区（C C ）出现一条紫红色条带，在测试区（A，B）内无紫红
色条带出现。阴性结果表明：样本中不含Flu抗原，或者含量低于本产品的检测
水平。
无效：质控区（C C ）未出现紫红色条带，表明不正确的操作过程或试剂已变质损
坏。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的Flu检测试剂重新测试。如
果问题仍然存在，应立即停止使用该批号产品，并与当地供应商。
产品性能指标
zui小检测灵敏度
本产品对甲型流感病毒（A2/Aichi/2/68 H3N2）的zui小检测灵敏度为
1.25×10 3 CEID 50 /每人份检测，对乙型流感病毒（Hong Kong5/72）的zui小检测
灵敏度为0.5×10 2 CEID 50 /每人份检测。
注：CEID 50 （Chicken Embryo Infections Dose）：鸡胚50%感染量。
【注意事项】
1）本产品仅用于体外诊断！
2）使用前请仔细阅读说明书并按说明书要求操作。
3）铝箔袋开封后请尽快使用，请勿使用超过有效期的产品。
4）避免用手直接接触Flu检测试剂的结果判读和样本接触部位。
5）样本处理时，不可用力弯曲棉签，以免折断。
6）所有的样本抽提管、取样棉签、Flu检测试剂均为一次性使用。
7）不同批号的Flu裂解液不可混用，包括其瓶盖亦不可混用。
8）采集的样本、使用过的棉签和Flu检测试剂应视为有微生物危害和疾病传染
风险的医疗废物，请按相关法规妥善处理。
9）样本采集或处理不当可能导致假阴性结果。检测结果仅供参考，不得作为临
床诊治的*依据，阳性结果需采用其它方法进一步确认，受检测灵敏度所限，
阴性结果可能是由于病毒抗原浓度低于产品分析灵敏度所致。
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