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甲乙型流感病毒快速检测试剂盒·Novabios

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广州健仑生物科技有限公司

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该企业相似产品

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详细信息

 

甲乙型流感病毒快速检测试剂盒·Novabios

 

产品名称:甲乙型流感病毒快速检测试剂盒·Novabios

包装规格:20T/盒

用途:甲乙型流感病毒快速检测试剂盒·Novabios(以下简称为:Flu检测试剂)

用于定性检测人体鼻腔抽洗液、鼻腔拭子、咽喉拭子样本中的甲乙型流感病毒

(Influenza viruses,Flu)抗原。

储存条件及有效期:

 原包装储存在室温条件下(4-30度),阴凉避光干燥处储存,忌冷冻。

原包装上述存储条件下有效期为24个月,具体的失效日期请见包装。

已开封的产品须尽快使用,否则产品易受潮,可能导致检测结果无效。

检验原理:

 Flu检测试剂运用胶体金标记和免疫层析技术,检测临床样本中的Flu抗原并以

可视信号的方式直接显示结果。

加入充分裂解的临床样本后,Flu抗原在试剂条的前段与胶体金标记的Flu抗体

结合,形成抗原-抗体复合物,该复合物在试剂膜上层析流动,经Flu 单克隆抗

体条带(Flu A或Flu B测试线)时再次结合Flu单克隆抗体,形成双抗体夹心,

并显现紫红色条带,此条带的出现表明样本中存在Flu抗原。当复合物继续层析

流动至吸附区,在控制区(C 线)与包被羊抗鼠多克隆抗体的条带结合,此条

带作为试剂合格和正确操作的质控线,不论样本中是否存在Flu抗原,此条带都

应当出现。

流感病毒株                     浓度

甲型流感/Aichi/2/68(H3N2)  1.25 x 10 3  CEID/test

甲型流感/NWS/33(H1N1)      2.67 x 10 4  CEID/test

甲型流感/Hong Kong/8/68      5.35 x 10 4 CEID/test

甲型流感/Port/Chalmers/1/73(H3N2)  1.90 x 10 4 CEID/test

甲型流感/WS/33(H1N1)               4.74 x 10 2 CEID/test

甲型流感/New Jersey/8/76(Hsw N1)   2.67 x 10 2  CEID/test

甲型流感/Mal/302/54                  2.67 x 10 5 CEID/test

甲型流感/Panama/2007/99              10.5ng/test

甲型流感/New Caledonia/20/99         15ng/test

甲型流感/Hongkong/1073/99(08/208)(H9N2)   6ug/test

甲型流感/Mississippi/1/85(86/576)           750ug/test

甲型流感/Netherlands/12/00(07/336) (H7N3)   3ug/test

甲型流感/Cambodia/R0405050/2007(08/216)

(H5N1)                                      1.5ug/test

甲型流感/Brazil/11/78(79/560)               60ug/test

甲型流感/Vietnam/1194/2004(09/184) (H5N1)   15ug/test

甲型流感/Taiwan/1/86(94/510)                60ug/test

乙型流感 Brigit                          4.75 x 10 4CEID/test

乙型流感B/R5                                0.75 CEID/test

乙型流感Hong Kong/5/72                      0.5x 10 2 CEID/test

乙型流感/Russia/69                          1.78 x 10 2  CEID/test

乙型流感/Lee/40                             1.58x 10 3 CEID/test

 

 

主要组成成份:

 本试剂主要原材料包括鼠抗Flu单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体、硝酸纤维素膜、

玻璃纤维膜和无纺布。Flu裂解液的主要成分为:三羟甲基氨基甲烷、*

和牛血清白蛋白。

检测需要已提供的材料

Flu检测试剂  20人份

样本抽提管  20只

Flu裂解液  1瓶

说明书  1份

工作台  1只

 

样本要求

1)鼻腔抽洗液

抽吸器的一侧的管子连接在抽吸泵上,另一侧的管子从外鼻孔*插入鼻腔,

启动抽吸泵采集鼻腔液在抽吸器中。将棉签浸入到鼻腔抽洗液,使标本沾到棉

签上。

2)鼻腔拭子

用灭菌过的棉签*插入鼻腔中,摩擦鼻甲数次,采集粘膜表皮。

3)咽喉拭子

用灭菌过的棉签从口腔*插入咽喉中,以咽后壁、上鄂、扁桃体的发红部位

为中心,摩擦数次,采集粘膜表皮。

注意:应使用泡沫(Foam)或人造丝(Rayon)材质的棉签采集样本!

样本采集后应尽快使用,否则应室温下储存在密闭容器中,但不可超过24小时。

样本处理和储运不合适,可能会产品假阴性结果。

检验方法

准备:

使用前将Flu 检测试剂、样本和Flu 裂解液恢复至室温(15 o C-30 o C),另外准

备一只计时器和一双乳胶手套。

开始检测:

1)打开铝箔袋,从中取出Flu 检测试剂和样本抽提管;在样本抽提管中加入6

滴(约192μl)Flu裂解液(注意:请将裂解液的瓶子垂直于样本抽提管的上方

滴加,避免使滴头部位接触样本抽提管的管壁;请勿添加过量Flu裂解液,以免

导致样本稀释而产生假阴性结果)。

2)将棉签放入样本抽提管中,旋转棉签大约10 秒钟,使样本与裂解液*混

合。

3)用手指捏样本抽提管壁,尽量挤干棉签上的溶液后将其取出。

4)按Flu检测试剂上箭头所示方向将其插入样本抽提管,浸入混合液中并开始

计时。

5)15分钟时取出试剂,并判读结果。(注意:由于样本反应的不充分,可能产

生错误的结果,不可在15分钟以内判读;由于超过判读时间试剂干燥可能使检

测结果发生变化,也不可在20分钟以后判读。)

检验结果的解释

结果判读:

阳性(+ + ): 两条或三条紫红色条带出现。一条位于质控区(C)内,另一条或

两条位于测试区(A,B)内。阳性结果表明:样本中含有Flu抗原。其中A区

出现的条带代表甲型流感病毒抗原,B区出现的条带代表乙型流感病毒抗原。

* * 说明:测试区(T)出现的线条的强弱会因为样本中Flu抗原的浓度而有所变化。

因此,任何紫红色印记的T线出现,即可判为阳性。

阴性(- - ):仅质控区(C C )出现一条紫红色条带,在测试区(A,B)内无紫红

色条带出现。阴性结果表明:样本中不含Flu抗原,或者含量低于本产品的检测

水平。

建议对阴性结果的样本进行微生物培养以确定是否感染流感,若培养结果与检

测结果不同,应再次取样进行微生物培养复查。

无效:质控区(C C )未出现紫红色条带,表明不正确的操作过程或试剂已变质损

坏。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的Flu检测试剂重新测试。如

果问题仍然存在,应立即停止使用该批号产品,并与当地供应商。

检验方法的局限性

1)该试剂可快速检测甲型和乙型流感病毒,对丙型流感病毒(Flu C)不发生

反应。流感的诊断应结合临床症状、病毒分离培养等其他的检查结果,由医生

综合判断进行确诊。

2)Flu 病毒已失活的情况下样本中仍可能有 Flu 抗原,因此本产品检测结果可

能与微生物培养法结果不符。

3)Flu 检测试剂结果为阴性并不排除患者 Flu 感染的可能性,取样不充分或操

作方法不当,以及样本中抗原水平低于检测限均会导致假阴性结果。

4)Flu 检测试剂所使用的单克隆抗体可能无法检测出所有的 Flu 抗原变异体或

者是Flu新的菌株。

产品性能指标

zui小检测灵敏度

本产品对甲型流感病毒(A2/Aichi/2/68 H3N2)的zui小检测灵敏度为

1.25×10 3 CEID 50 /每人份检测,对乙型流感病毒(Hong Kong5/72)的zui小检测

灵敏度为0.5×10 2 CEID 50 /每人份检测。

注:CEID 50 (Chicken Embryo Infections Dose):鸡胚50%感染量。

病毒:

腺病毒(5型),腺病毒(7型),腺病毒(10型),腺病毒(18型),人类冠状

病毒 OC43,巨细胞病毒,柯萨奇病毒,单纯疱疹病毒,人肠道孤病毒,水痘

-带状疱疹病毒,鼻病毒(2 型),鼻病毒(14 型),鼻病毒(16 型),风疹病

毒,流行性腮腺炎病毒, 仙台病毒,副流感病毒1型,副流感病毒2型,副流

感病毒3型,呼吸道合胞病毒(A-2型),呼吸道合胞病毒(Long型),麻疹病毒。

【注意事项】

1)本产品仅用于体外诊断!

2)使用前请仔细阅读说明书并按说明书要求操作。

3)铝箔袋开封后请尽快使用,请勿使用超过有效期的产品。

4)避免用手直接接触Flu检测试剂的结果判读和样本接触部位。

5)样本处理时,不可用力弯曲棉签,以免折断。

6)所有的样本抽提管、取样棉签、Flu检测试剂均为一次性使用。

7)不同批号的Flu裂解液不可混用,包括其瓶盖亦不可混用。

8)采集的样本、使用过的棉签和Flu检测试剂应视为有微生物危害和疾病传染

风险的医疗废物,请按相关法规妥善处理。

9)样本采集或处理不当可能导致假阴性结果。检测结果仅供参考,不得作为临

床诊治的*依据,阳性结果需采用其它方法进一步确认,受检测灵敏度所限,

阴性结果可能是由于病毒抗原浓度低于产品分析灵敏度所致。

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