KTB2314 Anti-PGE2/FITC  荧光素标记前列腺素E2抗体IgG

"Anti-PGE2/FITC??荧光素标记前列腺素E2抗体IgG

标记抗体（一抗）

0.1ml/0.2ml

本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成，由于篇幅所限，更多抗体及信息请致电详询！

Anti-PGE2/FITC??荧光素标记前列腺素E2抗体IgG更多相关产品：
KTB2315Anti-PGRN /FITC??荧光素标记颗粒蛋白前体抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB2316Anti-PH-4/FITC??荧光素标记脯氨酸水解酶4抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB2317Anti-PHB/FITC??荧光素标记抑制素/肿瘤抑制因子抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0315Anti-Phospho-Bcr（p-Tyr177）/FITC??荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化T淋巴细胞受体抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0316Anti-BCRP/ABCG2/BXP-21 /FITC??荧光素标记三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0317Anti-Bdkrb2/B2R/FITC??荧光素标记缓激肽B2受体抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0318Anti-BDNF/FITC??荧光素标记BDNF蛋白抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1312Anti-GRP75/FITC??荧光素标记G蛋白偶联受体75抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1313Anti-GRP78/FITC??荧光素标记葡萄糖调节蛋白78抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1314Anti-GRP94 （gp96）/FITC??荧光素标记葡萄糖调节蛋白94抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1315Anti-GsaR/FITC??荧光素标记促胃泌素受体抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）

相关知识>>>>>

生物活性：
　　（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 　
　（2）激活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
　　（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
　　（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
　　（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
　　（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
　　（7）通过与细胞Fc受体结合发挥多种生物效应 　　①调理作用 　　IgG、IgM的Fc段与吞噬细胞表面的FcγR、FcμR结合，增强其吞噬能力，通常将抗体促进吞噬细胞吞噬功能的作用称为抗体的调理作用 （opsonization）。 　　②发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。
单克隆抗体：
　　（monoclonal antibody，McAb）克隆选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体，一种细胞带一种受体，进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的抗体。当抗原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体，如果要把这些抗体一一分开，用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒（Kohler）和米尔斯坦（Milstein）将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合，培养出既能迅速生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。1995年，Katherine Knight博士在美国芝加哥Loyola大学成功地从转基因兔中获得了骨髓瘤细胞（Plasmacytoma），开创了兔单克隆抗体技术。与鼠单抗相比，兔单抗具有：首先，兔抗血清通常含有高亲和力抗体，可以比鼠抗血清识别更多种类的表位；其次，兔单克隆抗体能够识别许多在小鼠中不产生免疫的抗原；第三，由于兔脾脏较大，可以更多进行的融合试验，使得高通量筛选融合成为可能。
多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：
　　1、制备抗原。 　
　2、选择实验动物。
　　3、动物免疫。 　
　4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
　　5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
　　6、纯化出抗体。 　
　7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
　　抗体的特异性鉴定 ：
抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高，它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线，计算各自的结合率，求出各自在 IC50时的浓度，并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管，而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时，表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0，即该血清的特异性较好。
单克隆抗体和多克隆抗体有什么区别?
抗原上那部分可以引起机体产生抗体的分子结构，叫做抗原决定簇。一个抗原上可以有好几个不同的抗原决定簇，因而使机体产生好几种不同的抗体，zui终产生出抗体是浆细胞。只针对一个抗原决定簇起作用的浆细胞群就是一个纯系，纯系的英文为Clone，音译就是克隆。
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合，就象导弹精确地命中目标一样。另一方面，即使是同一个抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好几种单克隆抗体混杂物，称为多克隆抗体。
"