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光滑念珠菌PCR检测试剂盒

型号
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PCR检测试剂盒、PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂盒,生化试剂盒 ,比色法试剂盒,酶活性检测试剂盒,ELISA试剂盒,酶联免疫检测试剂盒,试剂盒,ELISA试剂盒,抗体,重组蛋白,分光光度法检测试剂盒,细胞株,原代细胞,细胞培养基,标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司公司产品。

     上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。


  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。


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  公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供产品的售中、售后服务。



详细信息

以下是光滑念珠菌PCR检测试剂盒的订购信息:
组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。

6-溴-4-羟基喹啉 145369-94-4

6-溴-4-羟基喹啉-3-甲酸 98948-95-9

6 -溴- 4 -羟基- 3 -喹啉羧酸乙酯 122794-99-4

7-氨基喹啉-4-醇 1027189-62-3

4-羟基-7-甲氧基喹啉-3-羧基 酸 28027-17-0

4-羟基-7-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 63463-15-0

7-氯-4-羟基喹啉 86-99-7

4-氯-6-羟基喹啉 148018-29-5

4-氯-6-硝基喹啉 13675-94-0

6-溴-4-氯喹啉 65340-70-7

4-氯-7-氨基喹啉 451447-23-7

4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 77156-85-5

4-氯-7-羟基喹啉 181950-57-2

7-溴-4-氯喹啉 75090-52-7

4-氯-8-氨基喹啉 81764-16-1

4-氯-8-甲氧基喹啉 16778-21-5

4-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 27568-05-4

4-氯-8-羟基喹啉 57334-36-8

8-溴-4-氯喹啉 65340-71-8

4-氯靛红酸酐 40928-13-0

4-氯喹啉-3-甲基乙酯 13720-94-0

4-氯异喹啉 1532-91-8

4,8-二溴喹啉 1070879-31-0

4-氨基-3-基吡啶 88511-27-7

4-氨基-3-戊烯-2-酮 1118-66-7

1-乙酰哌啶-4-胺 160357-94-8

4-苄氧基苯酚 103-16-2

4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸 18212-21-0

4-甲基-1,2,3-噻重氮-5-羧酸乙酯 18212-20-9

4-甲基-1,2,3-噻重氮-5-甲酰胺 175136-67-1

4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸酰肼 75423-15-3

4-甲氧基喹啉 607-31-8

4-甲氧基异喹啉 36034-54-5

4-甲氧基吲哚-2-羧酸 103260-65-7

4-氯-6-氨基喹啉 1085192-91-1

4-氯-6-甲氧基喹啉 4295-4-9

4-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 22931-71-1

光滑念珠菌PCR检测试剂盒3-氯喹啉 612-59-9

3-羟基喹啉 580-18-7

3-氰基-4-甲基吡啶 5444-1-9

2-氟苯乙基溴 91319-54-9

技术原理:

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

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