包装规格:
特点:
1.单电缆电源,宽电压适应
2.包含紫外透射灯的电泳池
3.缓冲液排出角
4.可分拆的电泳池盖子,用于形成暗室
5.紫外防护罩,可以拆下
6.带滤光片的暗室罩子,用于凝胶拍照,可以拆下
7.特殊设计的梳子,用于制作点样孔和收集孔
8.一次同时检测80个样品的DNA扩增
9.一次同是纯化20个样品的DNA扩增
产品参数:
1.主体 240毫米(长) X 270毫米(宽) X 84毫米(高)
2.电泳池 135毫米(长) X 185毫米(宽) X 50毫米(高)
紫外部分 60毫米(长) X 170毫米(宽)
3.紫外灯: 210.5毫米(长)X 15.5毫米(直径)
功率 6W
波长范围 280nm—360nm
峰值波长 302nm
平均使用寿命3000小时
4.电泳池盖子,用于形成暗室
148毫米(长) X 220毫米(宽) X 60毫米(高)
5.紫外防护罩 148毫米(长) X 212毫米(宽) X 53毫米(高)
6.用于凝胶拍照的暗室罩子
147毫米(长) X 198毫米(宽) X 210毫米(高)
紫外/红外截止滤光片 35毫米(直径)
7.小型凝胶(7孔)58毫米 X 59毫米
大型凝胶(13孔)101毫米 X 59毫米
8.安全微开关
125VAC时5A,250VAC时3A
9.电气规格
输入电压:220V交流,60Hz或110V交流,50/60Hz
输出:直流100—110V,用于电泳。
交流100—110V,用于紫外灯
功率:30VA
客户名单:
美国哈佛大学医学院
美国约翰霍普金斯大学
美国加州大学
美国芝加哥大学
美国南达科他大学
日本早稻田大学
日本里肯脑科学研究所
日本IWATE医学院
加拿大GRAIN实验室
加拿大阿尔伯特大学
加拿大UBC大学
加拿大渥太华自然资源研究院
加拿大MCGILL大学
韩国,南非,巴西,中国台湾,泰国,新加坡,英国,智利等国家有几百用户。
客户评价:
“NA100®节省了我大量的时间,的确是很实用的新仪器!”
----韩国首尔大学 张载豪 教授
产品特性:
NA 100® 的特性
DNA扩增
↓
NA 100方法 传统方法
↓ ↓
电泳,检查扩增子,同时纯化DNA 电泳
↓
移动凝胶到紫外透射灯上检查条带
↓
DNA纯化步骤花费超过30分钟和额外的试剂费用
在进行一次电泳后确认的80个PCR产物的条带。
在NA100中用一个常规照相机拍摄的图片
NA100纯化PCR产物后的序列数据
分子尺寸标记,1bp梯度,来源于NA100纯化的DNA克隆。
相关技术,实验方法介绍:
电泳的通用技术
。
。
A.凝胶的准备
1. 在微波中熔化琼脂糖并在60℃放置超过1小时使之冷却。这可以防止
凝胶托盘的热损伤,而且可以移除熔化时产生的微空气泡。
* 凝胶托盘具有高度的紫外透过性。然而,容易被热损伤(80℃),乙醇,二甲苯等有机
溶剂也会损伤它。
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2. 组装凝胶托盘和凝胶浇铸器。
* 如果在这一步组装了梳子,有很高的可能性在凝胶里穿透孔的底部。
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3. 把熔化的琼脂糖倒入凝胶托盘
4. 在熔化的琼脂糖凝固之前把梳子放到凝胶浇铸器上
*为了制作收集孔,在组装梳子之后,轻微的向左或右一起推点样孔和收集孔,以制作垂直
平行的孔
.
5. 在琼脂糖凝固之后,沿垂直向上的方向取下梳子。
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6. 移除凝胶托盘底部的凝胶刮屑。
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7. 保持托盘里的凝胶处在与EB混合的电泳缓冲液中。
*当凝胶从托盘里分离出时,凝胶容易破损,尤其是带收集孔的。不要分离他们
.
8. 在使用琼脂糖凝胶之前,把凝胶移动到另一个非EB电泳缓冲液的容器中。
然后,使用移除在点样孔和收集孔中的凝胶刮屑。
B.电泳
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1. 检查极性转换开关,开关必须按到左边。
2. 把带凝胶的托盘放到电泳池的暗蓝色部位。
3. 用电泳缓冲液填满电泳池。
4. 在点样孔里点样。
5. 把带紫外防护罩的电泳池盖子盖上。
6. 检查电泳池盖子压下的限位开关。
7. 打开电泳开关(EP)。
8. 两分钟之后,打开紫外灯并检查DNA条带。检查之后,关闭紫外灯。
9. 因为DNA的迁移速度受DNA尺寸和琼脂糖浓度影响,在五分钟或十分
钟后再次检查DNA条带。
*当紫外灯持续打开超过两分钟时,打开风扇开关以防止紫外灯的热量积累
.
10. 为了拍摄DNA条带,把电泳池盖子用暗室罩子替换并检查限位开关。
*如果暗室的滤光片因蒸汽起雾,用镜头纸擦拭。
C.用NA 100进行DNA纯化
.
载入DNA 洗提DNA 琼脂糖凝胶
1. 琼脂糖凝胶的准备
* 如果凝胶被浸泡在TAE,TBE,或TE缓冲液与EB混合,吸空收集孔。可以使用移液器吸空
收集孔,需要非常小心。更好的办法是使用滤纸或卫生纸折叠成细长条,吸干收集孔。
.
2. 按照B里面1到2步骤进行。
3. 用电泳缓冲液填充电泳池,根据需要选择0.1X到1X的TE,TAE或TBE。
缓冲液不应该没过琼脂糖凝胶表面。不要过量填充。见上图。
4. 然后,用超过15uL的1X或0.1X TE缓冲液填充进收集孔(见D.电泳缓
冲液),在PCR纯化包里这也被用作通常的DNA溶解和洗提缓冲液。
5. 按照电泳部分4到9步骤进行。
6. 如果DNA收集到收集孔里,关闭EP和紫外开关,取下电泳池盖子并用移液器收集DNA。
7. 如果DNA条带已经超过收集孔,把极性转换器开关按到右边反转电泳方向。
图1-3:DNA迁移方式图4:DNA收集到收集孔里
图5和6:DNA超过了收集孔
D.电泳缓冲液
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* 总体而言,1X TAE或TBE缓冲液被用于电泳。即使使用0.1X到0.5X TAE
或TBE代替1X缓冲液进行电泳,结果也没有问题。这种低浓度的缓冲液延
长了设备的使用寿命,因为降低了电泳过程中的热量和蒸汽。
* 即使使用TE缓冲液(1X TE:10mM Tris. 1mM EDTA; 0.1X TE: 1mM
Tris. 0.1mM EDTA)代替TAE或TBE进行电泳,电泳结果也没有问题。
* 如果电泳缓冲液重复使用多次或不使用放置多日,应该进行浓缩。
注意:高度浓缩或污染的缓冲液降低仪器的使用寿命,因为增加了电泳
过程中的热量和蒸汽
E.加样缓冲液
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* 在DNA电泳中一般使用的6X加样缓冲液为0.25%溴蓝,0.25%二
甲苯蓝,以及40%(w/v)蔗糖水溶液。因为加样缓冲液染料与DNA同
方向迁移,DNA条带变模糊。
* 紫外透射灯,NA100®的特点之一,使实时检查DNA迁移方式成为可能。
通过使用与DNA反向迁移的加样缓冲液,可以看到清晰的DNA条带。推
荐使用另一种加样缓冲液,0.05%和40%(w/v)蔗糖水溶液。
因为用NA100®可以实时的检查DNA迁移方式,这种6X加样缓冲液只被
用来检查是否已经正确加样。
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注意:与DNA反向迁移
.
F.NA100的使用后维护
1. 不要重复使用电泳缓冲液超过10次,不要在电泳池里放置不用超过2-3天。
浓缩的或污染的缓冲液增加了热量和蒸汽。为了防止缓冲液的浓缩或污染,
把缓冲液移到带盖子的瓶中。
2. 使用NA100®之后,把透明的紫外防护罩放在电泳池上以防止电泳池或缓
冲液的蒸发或污染。
3. 把电泳池盖子放在透明紫外防护罩上面。
4. 把暗室罩子放在电泳池盖子上面
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自然基因科技有限公司产品
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