目前医药行业对药品储存环境的要求越来越高，依据2013年6月1日颁布的**版的《药品经营质量管理规范》（简称GSP），新版的GSP强化了药品监管的两个重点环节，即药品购销渠道和仓储温湿度控制，药监部门将严查药品流通领域的温湿度是否达标，明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据，并纳入发证考核指标，由于要求监测的点数较多，采用传统的记录仪方式已不适应，所以需要开发一种具有多点、远程、易安装的温湿度监控记录系统。信息化系统建成后，消除了信息孤岛，减少了数据冗余，提高了信息的可靠性和科学性。快速方便的信息传递为上级部门正确决策提供了保证，提高了医药监管的工作效率采用仓库GSP温湿度记录仪298HT小巧的传感器，方便对医药储藏的常温库、阴凉库、冷库等环境进行温湿度的监视管理。

一  医药仓储环境温湿度监控系统建设原则：
  稳定性和可靠性：整个系统传感器与数据收集器之间相互独立，互不影响工作.通过采用国外进口的材料，提供良好的稳定性，确保系统不间断运行与服务，保证系统的稳定和可靠。
  安全性和保密性：保证系统和信息的高安全性。采取*的云服务管理技术，保证检测数据的信息安全;保证系统应用的安全。
  易用性：采用人们***使用的信息工具-手机、PC、平板等，尽可能的及时告知管理人员。
  *性：系统采用国际上*、成熟、实用的技术，既保证系统实现的功能，又保证系统在未来的几年内，其技术仍能满足应用发展的需求。
  实用性：结合具体运用和实际来设计系统，**限度地满足各项功能要求。

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