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LPS脂肪酶检测试剂盒微量法

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货号:FS-01S63521
上海抚生实业有限公司

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ELISA试剂盒,ELISA检测试剂盒,生化试剂,人ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,葡聚糖凝胶

上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。



上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


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详细信息

产品属性:

产品名称

检测方法

规格

货号

LPS脂肪酶检测试剂盒微量法

微量法

100管/96样

FS-01S63521

商品介绍:

测定意义

LPS又称甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和单酯)。LPS广泛的存在于各种生物中。对于人来说,主要是胰脂肪酶,分解食物中脂肪形成单酰甘油和游离脂肪酸,被人体吸收并重新合成脂肪。外源性脂质摄入过多是引发肥胖的重要原因,血清中LPS的异常增高常见于胰腺炎和胰腺癌。

测定原理

LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用铜皂法测定脂肪酸生成速率,即可计算LPS活性。

实验中所需仪器和用品

甲苯、无水乙醇、研钵、冰、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪和双蒸水。
产品内容:

公司产品仅用于科研酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

碱性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 1.5mL×1 支,4℃保存

试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 1.6mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;

试剂四:粉剂×1 支,4 ℃保存,用时加入 1.9mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;

试剂五:液体 0.7mL×1 支,4 ℃保存;

试剂六:液体 10mL×1 瓶,4 ℃保存;

试剂七:自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

 

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操作步骤:

一、NAD+和 NADH 的提取:

1、血清(浆)中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min;取上清 200uL,加入等体积碱性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 碱性提取液,煮沸 5min(盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积碱性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 碱性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 碱性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的酸性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。

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LPS脂肪酶检测试剂盒微量法乙二  99.4%钠 分析标准品PLGF (Placenta growth factor fragment)(human)  人胎盘生长因子(多肽抗原)

三乙二二甲 99%钠 99%PP-1  蛋白磷酯-1(抗原)

四乙二二甲 99%钠 用于昆虫培养, ≥99.0%BMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A)  骨成型蛋白受体1A抗原

四乙二二甲 standard for GC ,≥99.5% (GC) 对醌 97%PPAR-delta (peroxisome proliferator-activated receptor)  D型-过氧化活化增生受体(多肽)

四乙二二甲 matrix substance for MALDI-MS, ≥99.5% (GC)亚磺钠 98%PP-2A (protein phosphatase 2A)  蛋白质磷-2A(抗原)

三乙二乙 95%对甲亚磺钠 98%,无水物BOb-1(B-cell oct-binding protein 1)  B特异性转录因子抗原

间二 99%对甲亚磺钠 98%,水合物PP-2B alpha 1   蛋白磷酯-2B 催化亚单位(抗原)

 氧化铝  99.998% metals basis ,5~6μm,粉末三氟磺 98%PR (Progestogerone receptor)  孕受体(抗原)

注意事项:

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加,必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时,建议稀释后测量,计算公式中应当乘以稀释倍数。


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